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Those indices such as AOPPs, protein thiol groups and dityrosine were used as biomarkers of protein injury.
对照组内不加任何尿毒素。37℃分别温育0.5 h和24 h后，分别测定各组的AOPPs、蛋白巯基及二酪氨酸浓度。
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By the polycondensation of amino acid 5-fluorouracil -1, 3-dipropyl esters with bis (2-chloroethyl) phos- phoramidic dichloride in the presence of 〓 or in vacuo, ten new polymers containing 5- fluorouracil, nitrogen mustard and amino acid were synthesized.
将1，3-双-5-氟尿嘧啶与二氯膦甲酸乙酯或二氯膦乙酸乙酯在DMF中反应制备得到20个三元共聚物，体外抗肿瘤试验表明：含有甘氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸的聚合加显示了一定的选择性，并且分析讨论了生物活性与结构之间的关系。
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Any of several esters, other than the ethyl ester, of carbamic acid .Any of a group of enzymes that catalyze transamination.
苯丙酮尿一种先天性代谢异常，其机体缺乏将苯丙氨酸代谢成酪氨酸所必需的酶。
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Results: Good linearity was observed in 6～1512μmol.L-1 range for phenylalanine, the intra-run and inter-run imprecisions w ere 3.68%and 4.01%, the recovery rate was 98.6%; good linearity was observed in 5.4 ～1380.0μmol.L-1 range for tyrosine, the intra-run and inter-run i mp recisions were 1.87%and 2.59%, the average recovery rate was 98.9%.
酪氨酸的线性范围为5.4～1380μmol.L-1，最低检测浓度为0.7。μmol* L-1，平均回收率98.9%，批内CV为1.87%，批间CV为2.59%。健康儿童血清苯丙氨酸浓度为(61.4±10.8)μmol.L-1，血清酪氨酸浓度为(131.8±28.0)μmol.L -1。健康成人血清苯丙氨酸浓度为(69.3±8.6)μmol.L-1，血清酪氨酸浓度为(83.6±9.4)μmol.L-1.4例苯丙酮尿症患儿的血清苯丙氨酸浓度为1296～1759μmol.L-1，血清酪氨酸为29.5～53.5μmol.L-1。
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" Tyrosine: One of the amino acids, not essential for humans unless they have the hereditary disorder phenylketonuria ."
酪氨酸：一种氨基酸，对人体不是必需的，除非它们含有苯丙酮尿症。
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" Tyrosine: One of the amino acids, not essential for humans unless they have the hereditary disorder phenylketonuria."
酪氨酸：一种氨基酸，对人体不是必需的，但患有苯丙酮尿症的人群除外。
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alkaptonuria：尿黑酸尿症
另一代谢疾患为尿黑酸尿症(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代谢中生成中间产物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,则尿黑酸裂环降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,经空气氧化为相应的对醌,后者可聚合为黑的色素. 此种代谢性疾患一般无严重后果. 此外,
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alkaptonuria：黑酸尿症
另一代谢疾患为尿黑酸尿症(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代谢中生成中间产物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,则尿黑酸裂环降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,经空气氧化为相应的对醌,后者可聚合为黑的色素. 此种代谢性疾患一般无严重后果. 此外,
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Sensible perspiration：可感蒸发
抗利尿激素 Antidiuretic hormone | 可感蒸发 Sensible perspiration | 酪氨酸蛋白激酶受体 Tyrosine kinase receptor
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homogentisic acid：尿黑酸
硌氨酸(tyrosin)主导荷尔蒙的新陈代谢,可与身体里的讯息传迅因子-多巴氨联络(Dopamin),...因病患体内缺乏尿黑酸氧化脢(homogentisic acid oxidase),此脢是参与酪胺酸(tyrosin)代谢途径中尿黑酸(homogentisic acid)的氧化,若缺乏会造成尿
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ochronosis：褐黄病
褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisate oxidase)使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进健康搜索一步氧化分解,聚积于体内使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗火罐网,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,
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tyrosinuria：酪氨酸尿
tyrosinase 酪氨酸酶 | tyrosinuria 酪氨酸尿 | tyrothricin 短杆菌素
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phenylketonuria：苯丙酮尿症
PKU 苯丙酮尿症(phenylketonuria)的缩写,一种遗传病,其症状是尿中出现超出常规水平的苯丙酮酸. 苯丙酮尿症,又称苯酮尿症(phenylketonuria,缩写为PKU)是一种氨基酸代谢缺陷,患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使得食物中的苯氨酸无法转化为酪氨酸,
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phenylketonuria,PKU：苯丙酮尿症
苯丙酮尿症(phenylketonuria' PKU)是较常见的氨基酸代谢异常性疾病之一. 本症系因先天性苯丙氨酸羟化酶缺乏,使苯丙氨酸羟化为酪氨酸的过程受阻,造成苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积,引发一系列神经系统和骨骼结构损害,并在尿中出现大量苯丙氨酸及苯丙酮酸等物质,