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The effect of CPI-deficiency on the photophysical and photochemical characteristics of the mutant alga were studied in detail.
本文首先详细地研究了CPI的部分缺失对突变型衣藻的光物理和光化学反应的影响。
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The effect of the CPI-deficiency on the photophysical and photochemical characterization of the mutant alga was further studied.
进而详细地研究了CPI的部分缺失对突变型衣藻的光物理和光化学反应的影响。
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Through comparing the growth and exogenous gene expression of recombinant Anabaena sp.
比较无选择压力下连续传代的转基因鱼腥藻 712 0在不同培养基中的生长和外源基因表达，证实没有发生质粒部分缺失，但转基因鱼腥藻在无选择压力下会降低重组质粒拷贝数。
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QKI is an RNA binding protein essential for normal myelination, and are abundantly expressed in the central nervous system.
QKI是一类RNA结合蛋白，在神经系统中表达含量很高，基因部分缺失小鼠由于神经髓鞘发育障碍，在出生后10天出现严重的震颤表型。
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Meta analysis shows, only sex of 3 heredity much condition and male not Yo is remarkable and relevant, namely AZFc division share is short of break, androgen accepts put oneself in another's position genen length and methylene 4 hydrogen folic acid is reductive enzymatic gene much condition.
Meta分析显示，仅有3个遗传多态性和男性不育显著相关，即AZFc区部分缺失、雄激素受体基因n长度和亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性。
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Methods Amplify the cDNA sequence encoding truncated HCV gene, with a part of carboxyl-terminus deleted, by PCR. Synthesize the mimic epitope at E2 region of HCV and seven T or Th cell epitope genes of NS3-NS5 respectively. Bind HCV core gene with a part of carboxyl-terminus deleted to the synthetic epitope gene by PCR, then clone into eukaryotic expression vector pcDNA3.1 and transiently transfect COS7 cells.
用PCR方法扩增核心区羧基端部分缺失的基因片段；分别合成HCV E2区模拟表位和NS3~NS5 7个T或Th细胞表位基因；PCR方法将羧基端部分缺失的HCV核心区基因与合成的表位基因串联，克隆入真核表达载体pcDNA3.1，并通过脂质体瞬时转染COS7细胞。
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In vitro\% peritrophic membrane assay showed that all three truncated enhancin lost their mucin degrading ability, while a full length recombinant enhancin was active in the assay.
通过体外降解围食膜的方法检测这些部分缺失的增强蛋白的活性，结果证实这三种蛋白均失去了增强蛋白的降解围食膜粘蛋白的活性。
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Using CCA, karyotype abnormalities were found in 18 (37.5%) of 48 cases, among which complex karyotypes were found in 4 (8.3%) cases, a deletion of chromosome 5/a deletion of the long arm of chromosome 5 (-5/5q-) in 5 (10.4%) cases,-7/7q- in 5 (10.4%) cases, trisomy 8 in 8 (16.6%) cases, 20q- in 2 (4.6%) cases, unconsistent translocations in 3 (6.2%) cases.
细胞遗传学分析检出染色体异常18例(37.5%)，其中复杂异常4例(8.3%)、5号染色体缺失或5号染色体长臂部分缺失5例(10.4%)、7号染色体缺失或7号染色体长臂部分缺失5例(10.4%)、8号染色体增加8例（16.6%）、20号染色体长臂部分缺失2例（4.6%）、不一致的易位3例（6.2%）。
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Objective To study the effects of 20/21 bp partial deletion mutation (from nt 1 748 or nt 1 747 to nt 1 767) in the core promoter region of hepatitis B virus genome complicated by precore stop condon mutation at nt 1 896 on the expression of the viral antigens.
目的为研究乙型肝炎病毒核心启动子20/21bp部分缺失(nt1748/1747至nt1767)及同时存在的A1896点变异对病毒抗原表达的影响。方法利用前期构建的HBV全基因的重组载体转染HepG2细胞后，对病毒抗原进行ELISA检测及Western-blotting分析。
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Refractors are unstable or even missing in the middle and there is an abnormal near surface belt in the east.
中东某稀疏三维工区表层条件复杂，工区中部折射层不稳定且部分缺失，工区东部有一地表异常区带，模型静校正和折射静校正都未能很好地解决该区的静校正问题。
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partial anosmia：部分嗅觉缺失
partial amnesia 部分健忘 | partial anosmia 部分嗅觉缺失 | partial assimilation 部分同化
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deletion mapping：(染色体)缺失位置决定
缺失异型合子 deletion heterozygote | (染色体)缺失位置决定 deletion mapping | 缺失;染色体部分缺失 deletion; deficiency
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complete denture：全口义齿
全口义齿(Complete denture)是为牙列缺失患者制作的义齿. 全口义齿由基托和人工牙两部分组成. 全口义齿靠义齿基托与黏膜紧密贴合及边缘封闭产生的吸附力和大气压力产生固位,吸附在上下颌牙槽嵴上,以恢复患者的面部形态及功能(图1-1).
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Distal：末梢
根据细胞遗传学的研究发现,部分无 虫症(azoospermia)患者的Y 染色体长臂(Yq)末梢(distal)上的第 区间有缺失的现象,推测Yq d istal 位置必
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edentulous jaw：无牙颌
全口义齿的修复对象是牙列缺失的患者,是为无牙颌(edentulous jaW)患者解决全部天然牙的缺失和部分软、硬组织吸收与改变的问题,完成符合患者解剖生理要求的全牙列(牙合)重建,因此就特别需要对口颌系统与全口义齿修复的相互关系有更深入的学习与了解.
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retainer：固位体
固位体(retainer)是指粘固于基牙上的嵌体、部分冠、全冠等. 桥体(pontic)即人工牙. 是固定桥修复缺失牙的形态和功能的部分医学教|育网搜集整理. 连接体(connector)是固定桥桥体与固位体之间的连接部分.
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meropia：部分盲
meroparesthesia 肢触觉异常 | meropia 部分盲 | merosmia 部分性嗅觉缺失
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merotomy：部分切除
merosmia 部分性嗅觉缺失 | merotomy 部分切除 | merycism 回流反流反胃
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Secale：黑麦属
认为在5B染色体缺失时,小麦自身A、B、D组的部分同源染色体发生了配对,同时还观察到5B缺失时小麦的近缘属如冰草属(Agropyron)、山羊草属(Aegilops)、黑麦属(Secale)及簇毛麦属(Dasypyrum)染色体均与小麦部分同源染色体发生低频率配对,
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Partial tetrasomy 9 syndrome：9部分四体性综合征
Partial deletion of short arm of chromosome 5 syndrome 5号染色体短臂部分缺失综... | Partial tetrasomy 9 syndrome 9部分四体性综合征 | pectoral aplasia-dysdactylia syndrome 波兰综合征(胸大肌无发育并短指综...