进行性肌萎缩

词组短语

wasting palsy · atrophia musculorum progressiva · creeping palsy · wasting paralyses

与进行性肌萎缩相关的网络例句 [注：此内容来源于网络，仅供参考]

In amyotrophic lateral sclerosis, the progressive loss of upper and lower motor neurons leads to respiratory failure, often with predominant diaphragm dysfunction, and death.

目的：在肌萎缩性侧索硬化中，上下运动神经元的进行性丧失导致呼吸衰竭，常伴有明显的膈肌功能紊乱和死亡。

Olfactory ensheathing cell transplantation can improve nerve function in amyotrophic lateral sclerosis patients, and delay progressive aggravation of patients' condition.

嗅鞘细胞移植近期能改善肌萎缩侧索硬化患者的神经功能，延缓病情的进行性恶化。

Objective:To study the characteristic of clinical and laboratory examination of progressive neuromuscular atrophy syndrome.

目的：研究进行性神经性肌萎缩症的临床及实验室检查特点。

This was successful in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy.

这一新的递送抗肌萎缩蛋白基因的方法在对杜氏进行性肌营养不良实验鼠的实验中取得了成功。

Results All these infants were characterized by progressive flaccid paralysis in limbs.

结果 婴儿型脊髓性肌萎缩症的主要临床特征为出生后进行性加重的四肢弛缓性瘫痪。

During the past few years, several hospitals employed the mycelium of Ganoderma capens Teng obtained by submerged fermentation by our Institute for the treatment of progressive muscular dystrophy, atrophlic myotonia and certain other related dtseases whih encouraging results.

近年来，我所和有关医院协作，试用深层发酵培养的薄盖灵芝菌丝体治疗进行性肌营养不良和萎缩性肌强直等疾病，发现有一定的疗效。

BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy is a cureless disease, it is a severe result of progressive atrophy of muscle cells, which caused by various defects.

背景：杜氏型肌营养不良的肌细胞损伤并非单一细胞受损，而是多因素缺陷导致肌细胞进行性萎缩的严重后果，患儿一经确诊即被告之无法医治。

The results show that dystrophin protein was produced in the injected muscle and no serious side-effects were observed.

研究者发现在杜氏进行性肌营养不良患者被注射的肌肉组织中有抗肌萎缩蛋白的表达，同时没有发现不良的副作用。

The treated mice had high levels of dystrophin produced in their muscles, including the heart.

接受治疗的杜氏进行性肌营养不良实验鼠的肌肉细胞中中产生了高水平的抗肌萎缩蛋白的表达。

In most cases of mild Becker muscular dystrophy, the number of deleted nucleotides will be a multiple of three.

绝大多数的贝克型进行性肌营养不良患者抗肌萎缩蛋白基因上缺失的核苷酸是三的倍数。

与进行性肌萎缩相关的网络解释 [注：此内容来源于网络，仅供参考]

ALP：血清碱性磷酸酶测定

法 血清 2ml 2-8℃ 干燥管 ↑:见于心梗、急慢性肝脏疾病、血液病、肌肉损伤、进行性肌萎缩、新生儿LDH水平生理性↑血清碱性磷酸酶测定(ALP) 速率法 血清 2ml 2-8℃ 干燥管 ↑:肝胆疾病:ALP与同时检测有助于黄疸的鉴别:①阻塞性黄疸,

fasciculation：肌束震颤

急性起病多见于脊髓灰质炎,慢性者因部分损伤的前角细胞受病变刺激出现肉眼可识别的肌束震颤(fasciculation)或肉眼不能分辩而仅肌电图上可见的肌纤维颤动(fibrillation),常见于进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症和脊髓空洞症等.

fibrillation：[颤动]

急性起病多见于脊髓灰质炎,慢性者因部分损伤的前角细胞受病变刺激出现肉眼可识别的肌束震颤(fasciculation)或肉眼不能分辩而仅肌电图上可见的肌纤维颤动(fibrillation),常见于进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症和脊髓空洞症等.

progressive myopia：进行性近视

progressive myatrophy 进行性肌萎缩 | progressive myopia 进行性近视 | progressive myosclerosis 进行性肌硬化

facial hemiatrophy：面部偏侧萎缩

面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症. 是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病(图1). 病因: 病因尚不明了. 可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动,营养功能障碍,或内分泌功能失调有关,抑或...

progressive myatrophy：进行性肌萎缩

progressive muscle dystrophy 进行性肌营养障碍 | progressive myatrophy 进行性肌萎缩 | progressive myopia 进行性近视

myelopathic muscular atrophy：杜-阿二氏病,脊髓病性肌萎缩,脊髓性进行性肌萎缩

myeloma protein 骨髓瘤蛋白 | myelopathic muscular atrophy 杜-阿二氏病,脊髓病性肌萎缩,脊髓性进行性肌萎缩 | myeloproliferative disorder 骨髓增生性疾病

waddling gait：鸭步(进行性肌营养不良)

Vulpian's atrophy 肩肱型脊髓肌萎缩 | waddling gait 鸭步(进行性肌营养不良) | waddling 蹒跚

progressive muscular dystrophy：进行性肌营养不良

进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy)是一组由遗传因素所致的缓慢进展的肌肉变性疾病,表现为受累骨骼肌对称性无力与萎缩、可涉及心肌. 常有家族史,与遗传有关. 359.117

progressive muscular dystrophy：[进行性肌营养不良症]

进行性肌营养不良症(Progressive muscular dystrophy)为一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病. 临床主要表现为由肢体近端开始的、两侧对称性的、进行性加重的肌肉萎缩和肌无力. 临床表现:1、假性肥大型 是儿童中最为常见的一类肌病,属性链销隐性遗传,