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Cerebroside is a type of endogenous substance which extensively exists in cell membranes of fungi, plants, animals, and marine organism.
脑苷脂类化合物是一类广泛存在于菌类、植物类、动物类及海洋生物组织细胞膜中含量很低的内源性生物活性物质。
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To perform large-scale multiplex analysis of antibody responses to lipids in multiple sclerosis, we developed microarrays composed of lipids present in the myelin sheath, including ganglioside, sulfatide, cerebroside, sphingomyelin and total brain lipid fractions.
我们采用微列阵技术对多发性硬化脂质反应性抗体进行大规模多重分析，微列阵组成包括髓鞘中的脂质，其中包括神经节苷脂、脑硫脂、脑苷脂、鞘磷脂、总的脑脂质。
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Any of various lipid compounds containing glucose or galactose and glucose, and found in the brain and other nerve tissue.
脑苷脂发现于脑和其他神经组织的一种含有葡萄糖或半乳糖和葡萄糖的脂类化合物
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Gaucher disease is an inherited disorder that is caused by a deficiency in an enzyme called glucocerebrosidase.
戈谢病是一种遗传性疾病，是由缺乏一种名为葡萄糖脑苷脂酶的酶引起的。
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Recent studies indicate an increased frequency of mutations in the gene encoding glucocerebrosidase, a deficiency of which causes Gaucher's disease, among patients with Parkinson's disease.
最近的研究表明，在帕金森患者的脑苷脂基因编码中突变频率增加。脑苷脂的缺乏可导致高歇氏病。
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Glucocerebrosidase, the enzyme defective in Gaucher disease, is targeted to the lysosome independently of the mannose-6-phosphate receptor.
葡糖脑苷脂酶在高雪病患者中表现为缺陷型，它靶向性结合不依赖于甘露糖-6-磷酸的溶酶体。
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An Israeli clinic devoted to treating people with Gaucher's has vastly more engineers, scientists, accountants and lawyers on its books than would be expected by chance.
根据一家专门治疗脑苷脂沉积病的以色列诊所的医疗记录，患者中的工程师、科学家、会计和律师的比例多于常人。
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Objective To study on the clinical significance of GM-1 in treating the premature white matter damage.
目的探讨神经节苷脂(GM1)在早产儿脑白质损伤治疗中的临床意义。
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This is that people with a single copy of the gene for Tay-Sachs, or that for Gaucher's, or that for Niemann-Pick should be more intelligent than average.
不过，该理论也有令人信服的地方：它对于拥有单份泰萨二氏病或脑苷脂沉积病或神经鞘磷脂沉积病基因的人会比普通人更聪明做出了明确而可检验的预测。
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Objective To explore clinical effect of monosialotetrahexosylganglioside (GM1) in the treatment of acute cerebral infarctions.
目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗急性脑梗塞的临床疗效。
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amaurotic idiocy：黑朦性白痴
黑朦性白痴(amaurotic idiocy)即黑蒙性家族性白痴,双名神经节苷脂沉积平或脑黄斑变性. 本症首先由Tay(1881)所描述,1896年Sachs确定本症的本质为家族性疾病. 故又称Taysachs症. 这是一中家族遗传性疾病,由常染色体隐性基因遗传. 临床特征是智力缺陷,
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cephalin：脑磷脂
神经节苷脂(ganglioside)、脑磷脂(cephalin)是髓鞘脂类的主要成分,近年来国外文献报道了髓鞘抗体与神经系统免疫性疾病的关系. 为了探讨脂质抗体在MS中的作用,检测了MS患者血清和脑脊液中的GM1抗体、脑磷脂抗体和髓鞘碱性蛋白(MBP),
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cerebroside：脑苷脂
另外还检出了脑苷脂(cerebroside),结构分析确认系一类葡萄糖基神经酰胺的鞘糖脂,神经酰胺的C4含双键,C14上含侧枝甲基. 此外还分离获得一系列神经节苷脂(ganglioside),在后者分子中连接1~3个唾液酸(神经氨酸)基. 引人兴趣的是,
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cerebrospinal：脑脊髓的;脑脊的
\\"脑脂醣苷\\",\\"cerebrosides\\" | \\"脑脊髓的;脑脊的\\",\\"cerebrospinal\\" | \\"脑脊动脉\\",\\"cerebrospinal artery\\"
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myelination：髓鞘形成
髓鞘形成(myelination)之前的未成熟的脑组织含胆固醇和磷脂较多,而含脑苷脂极少,脑苷脂合成酶系的活性也极低. 当髓鞘形成时,此酶系的活性升高,脑苷脂的含量亦相应增多,髓鞘形成与神经系统的发育和功能密切相关,
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genetic recombination：基因重组
细胞生成素 EPO * 组织纤溶酶原激活剂 * 生长激素 * 促生长素 * 抗血友病因子Ⅷ 抗血友病因子Ⅷ * 脱氧核糖核酸酶 * 葡糖脑苷脂酶 * 鼠单克隆抗体 自然界的基因转移和重组 基因重组 基因重组(genetic recombination)--整整 在细胞内或细胞间,
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cerebron：羟脑甙脂
cerebrometer 脑搏动描记器 | cerebron 羟脑甙脂 | cerebronic 脑苷脂的
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cerebronic：脑苷脂的
cerebron 羟脑甙脂 | cerebronic 脑苷脂的 | cerebropathy 脑病
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cerebronic：脑酮的, 脑苷脂的
cerebron | 羟脑苷脂 | cerebronic | 脑酮的, 脑苷脂的 | cerebrosclerosis | 脑硬化
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metachromatic leukodystrophy：異染性白質營養不良
异染性白质营养不良(metachromatic leukodystrophy)本病为常染色体隐性遗传病,由于硫酸脂酶缺乏使硫酸脑苷酯沉积于中枢神经系统的白质和周围神经中. 以甲苯胺蓝或结晶紫染色,不呈紫色而呈黄褐色,具有异染性,故而得名. 脑外形与重量大致正常,切面见白质灰白色,