- 更多网络例句与肌萎缩蛋白相关的网络例句 [注：此内容来源于网络，仅供参考]
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This was successful in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy.
这一新的递送抗肌萎缩蛋白基因的方法在对杜氏进行性肌营养不良实验鼠的实验中取得了成功。
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Results These two patients were confirmed to suffer from DMD. They were characterized by typical features of DMD including typical clinical manifestations, increased serum enzymes, EMG presenting myogenic impairment, HE staining presentation belonging to DMD, negative dystrophin in brother, and inconstantly positive on the sarcolemma of sister. Furthermore, no deletion or duplication was found in the 1-79 exons of dystrophin gene. The suffering brother and sister carried the same maternal X chromosome.
结果 兄妹二人符合DMD诊断，具有典型的DMD临床表现，肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶和谷草转氨酶的水平均显著高于正常值，肌电图呈肌源性损害，肌肉HE染色符合DMD，男患者的抗肌萎缩蛋白表达阴性，女患者的少量肌纤维仍可见不连续膜阳性，两患者抗肌萎缩蛋白基因的1~79号外显子未见缺失和重复突变，女患者与男患者携带相同的母源性X染色体。
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Transcription, western, and immunohistochemical analysis showed increased levels of dystrophin transcript and protein, and correct localization at the sarcolemma.
用免疫组织化学分析用纳米作为载体进行寡聚核苷酸递送的实验鼠抗肌萎缩蛋白基因RNA和抗肌萎缩蛋白的水平得到提高，而且恢复了抗肌萎缩蛋白在肌肉细胞膜上的正确位置。
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Deletions that terminate in in-frame codons, do not prevent translation of dystrophin and result in a truncated protein, still able to bridge actin and sarcolemma.
缺失的终止在框架密码子，并没有妨碍在截短的抗肌萎缩蛋白翻译和结果，仍然能够弥合肌动蛋白，肌膜。
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Background and Objective Pseudohypertrophic muscular dystrophy is a kind of lethal X-chain recessive inherited disease. The etiological factor is mainly due to gene mutation of Xp21 which induce the structural and functional abnormality of a kind of cell skeleton protein: dystrophin.
背景和目的假肥大型肌营养不良症(pseudohypertrophic muscular dystrophy，PMD)是一种常见的致死性X-连锁隐性遗传病，病因主要是由于X染色体短臂2区1带(Xp21)的基因突变而导致一种细胞骨架蛋白——抗肌萎缩蛋白的结构和功能异常所致。
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This new research modified the introduced dystrophin gene to increase the efficiency of dystrophin protein production in the cells.
这一新的经过改造的方法，增强了抗肌萎缩蛋白在肌肉细胞内产生的有效性。
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The results show that dystrophin protein was produced in the injected muscle and no serious side-effects were observed.
研究者发现在杜氏进行性肌营养不良患者被注射的肌肉组织中有抗肌萎缩蛋白的表达，同时没有发现不良的副作用。
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This resulted in dystrophin production in this muscle and no serious side-effects were observed.
在这第一期的临床实验中研究者发现了被注射的肌肉组织中有抗肌萎缩蛋白的产生，同时没有观察到严重的副作用。
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The treated mice had high levels of dystrophin produced in their muscles, including the heart.
接受治疗的杜氏进行性肌营养不良实验鼠的肌肉细胞中中产生了高水平的抗肌萎缩蛋白的表达。
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In most cases of mild Becker muscular dystrophy, the number of deleted nucleotides will be a multiple of three.
绝大多数的贝克型进行性肌营养不良患者抗肌萎缩蛋白基因上缺失的核苷酸是三的倍数。
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amyotrophic lateral sclerosis, ALS：肌萎缩性侧索硬化
amyloid precursor protein, APP 类淀粉蛋白前体基因 | amyotrophic lateral sclerosis, ALS 肌萎缩性侧索硬化 | anal reflex 肛门反射
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masseter：咀嚼肌
当肉毒杆菌蛋白注射在腓肠肌 (Gastrocnemius) 或咀嚼肌 (Masseter),肌肉会被暂时瘫痪,引发肌肉萎缩,达致瘦小腿及瘦面的效果. 患有肌肉系统疾病、神经系统疾病,或正在接受氨基糖甙类抗生素 (Aminoglycoside antibiotics) 人士都不应接受注射.
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nonsense mutation：无意义突变
裘馨氏肌肉萎缩症 (Duchenne muscular dystrophy) 为一致命之肌肉退化性疾病,病因是肌缩蛋白 (dystrophin) 基因之无意义突变 (nonsense mutation) 或框构转移突变 (frame-shifting mutation),导致肌肉纤维内部缺乏肌缩蛋白.
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sarcolemma：肌膜
3.肌膜蛋白病 肌膜蛋白病以附着于肌膜(sarcolemma)上的抗肌萎缩蛋白(dystrophin,又称肌营养不良蛋白)遗传缺陷为代表的假肥大型肌营养不良症(又称Duchenne型肌营养不良症,DMD)和表现较累的良性假肥大型肌营养不良症(又称Becker型肌营养不良症,
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myelopathic muscular atrophy：杜-阿二氏病,脊髓病性肌萎缩,脊髓性进行性肌萎缩
myeloma protein 骨髓瘤蛋白 | myelopathic muscular atrophy 杜-阿二氏病,脊髓病性肌萎缩,脊髓性进行性肌萎缩 | myeloproliferative disorder 骨髓增生性疾病
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myoalbumin：肌清蛋白
myo-relaxin 肌松弛素 | myoalbumin 肌清蛋白 | myoatrophy 肌萎缩 筋肉萎缩
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myoatrophy：肌萎缩 筋肉萎缩
myoalbumin 肌清蛋白 | myoatrophy 肌萎缩 筋肉萎缩 | myobactivirus 双去氧核糖核酸肌噬菌体
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dystrophin：抗肌萎缩蛋白
由于基因缺陷,病人的肌肉细胞不能生成一种重要的"抗肌萎缩蛋白"(dystrophin),肌肉逐渐萎缩无力,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力. 通常基因发生突变都是在外显子区域,导致蛋白质没有功能;就好比做出来的衣服不是缺了半个袖子就是胸前一个大洞,
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dystrophin, Dys：抗肌萎缩蛋白
dystonia 肌张力障碍 | dystrophin, Dys 抗肌萎缩蛋白 | dystrophin-associated protein 抗肌萎缩蛋白结合蛋白