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Objective To study the clinical characteristics of myasthenia gravis in children in China.
目的 分析我国小儿重症肌无力的临床特点。
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Objective To investigate the theoretical basis and clinical significance of thymectomy in the treatment of myasthenia gravis.
目的研究胸腺切除术治疗重症肌无力的理论基础和临床意义。
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Objective To observe the clinical manifestations and treatment of ocular myasthenia gravis.
目的探讨眼肌型重症肌无力的临床特点及治疗。
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Objective To observe clinical features of late-onset myasthenia gravis and explore its treatment.
目的 观察晚发型（≥50岁）重症肌无力的临床特点及治疗。
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Objective To evaluate the change of myasthenia gravis during radiotherapy for patients with malignant thymomas.
目的 评价合并重症肌无力的恶性胸腺瘤患者放疗中重症肌无力的变化情况。
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Familiar with: treatment and diagnosis of myasthenia gravis crisis.
熟悉重症肌无力的治疗及重症肌无力危象的诊断。
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Objective To study MRI findings of the thymus gland in adult patients with ocular-muscular type myasthenia gravis.
目的 探讨成年人眼肌型重症肌无力的胸腺影像学变化特点。
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the acoustic reflex has advantages such as sensitive, convenient and so on, and is an objective, reliable and atraumatic examination in diagnosis and surveillance of myasthenia gravis.
声反射检测具有敏感、使用方便等优点，是一种客观、可靠、无创伤的检查方法，在重症肌无力的诊断及病情监测方面有一定的应用价值。重症肌无力；声反射；新斯的明
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Objective To observe the clinical efficacy of modified "Mahuang Fuzi Xixin Decoction" in the treatment of obstinate myasthenia gravis. Methods Thirty-one subjects were treated by this Decoction for three months.
目的 观察加味麻黄附子细辛汤治疗顽固性重症肌无力的临床疗效；方法对31例Ⅰ型、ⅡA型顽固性重症肌无力患者采用加味麻黄附子细辛汤治疗，3个月后观察临床疗效。
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Obejective To evaluate the different pathological types of thymic tumor with myasthenia gravis, and the effective of operation.
目的：分析合并重症肌无力的胸腺肿瘤病理类型及手术后重症肌无力的治疗效果。
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Muscular Dystrophy：肌营养不良
肌营养不良(muscular dystrophy)是一种较常见的、缓慢进展的原发性横纹肌变性疾病. 主要是由于血清酶和肌酸代谢失常,遗传性肌细胞膜代谢缺陷,细胞膜功能改变,导致肌组织变性萎缩,临床表现为肌无力.
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MCD：平均连续差
结果 急性乐果中毒时出现肌无力的大鼠,在10Hz及20Hz连续电刺激坐骨神经时,单纤维动作电位平均连续差(MCD)显著增大,提示肌无力大鼠存在NMJ突触传导阻滞现象;先后对同一中毒大鼠进行RNS及SSFEMG检查,可见SSFEMG检查阳..
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.mg：重症肌无力
(二)神经肌肉接头性瘫痪(neuro-muscular junctional) 重症肌无力(MG). (三)肌肉原性瘫痪(myopathic) 各种肌病、多发性肌炎、周期性瘫痪. (一)神经原性瘫痪 人体运动机能的最高中枢主要在大脑额叶中央前回(4区)和旁中央小叶(5,
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myasthenia gravis：重症肌无力
重症肌无力(myasthenia gravis)是一种神经-肌肉接头传递障碍所引起的自身免疫性疾病,病变主要累及突触后膜乙酰胆碱受体. 其临床特征为受累的骨骼肌易疲劳,短期收缩后肌力减退明显,休息和使用抗胆碱药物后肌无力可部分和暂时恢复.
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myasthenia gravis：重症肌无力症
因为BZD会放松肌肉,故患有重症肌无力症(myasthenia gravis)及肺功能不良的人,宜避免服用BZD. 这类药物主要是用来治疗精神分裂症,或其他原因引起的各种妄想、幻觉等精神病症状. 精神分裂症的生物化学研究显示,
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myasthenia grais：重症肌无力
(四)重症肌无力(myasthenia grais) 是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性病. 本病特点为受累肌群的异常易于疲劳,几乎每个病人均有颅神经支配肌的无力. 症状晨轻夜重,经休息后有明显的改善. [临床表现] 动作缓慢,外观呆滞,皮肤干燥,
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myasthenic：肌无力的
myasthenia 肌无力 | myasthenic 肌无力的 | mydriasis 瞳孔散大
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I had the weirdest dream：我做了个巨诡异的梦
Could indicate myasthenia gravis.|可能是重症肌无力的前兆 | I had the weirdest dream.|我做了个巨诡异的梦 | You guys did the test in a reasonable amount of time|你们按时做完了测试
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myasthenia gravis, MG：重症肌无力
[中文摘要] 重症肌无力(myasthenia gravis MG)是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病. 中医认为脾胃气虚,五脏虚损多为本病的内在病机. 糖皮质激素和非激素类的免疫抑制剂是治疗MG常用的重要药物之一,但是长期应用毒性大,
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Could indicate myasthenia gravis：可能是重症肌无力的前兆
She has muscle weakness.|她肌肉无力 | Could indicate myasthenia gravis.|可能是重症肌无力的前兆 | I had the weirdest dream.|我做了个巨诡异的梦