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The site contains ten other species of African ungulate as well as a variety of African birds.
这里还饲养着其他10几种的非洲有蹄类动物和各种非洲鸟类。
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As a result, it may be applied to faecal sample of all ungulate animals living cold area in winter.
此方法采集和保存简单,实验省时、经济,可应用于寒冷地区冬季有蹄类各种动物的粪便取样。
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Large inoffensive chiefly nocturnal ungulate of tropical America and southeast Asia having a heavy body and fleshy snout.
热带美洲和东南亚大型不伤害人、主要在夜间活动的有蹄类动物,体重、嘴部肉质丰满。
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The ungulate habitat selection can be examined in a variety of ways: the fixed plot method, the mechanical plot method, the trace-plot method.
国内外有蹄类栖息地的研究方法主要有固定样方法、机械样方法和痕迹样方法。
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Ungulate tracks: regular field survey of routes, recording the number of fresh tracks (less than 24 hours old) and snares on the routes.
有蹄类足迹:定期进行样线调查,记录样线上24小时内新鲜足迹的数量和猎套数量。
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The environmental factors that influenced ungulate habitat selection are various with different seasonal and spatial scales. All methods have their theoretical and practical aspects. Consequences of sympatric ungulates were discussed in this paper.From September 2003 to May 2004, habitat selection by sika deer was studied in Qingliangfeng Natural Reserve, Zhejiang Province, China.
在不同空间尺度上,影响有蹄类栖息地选择的环境因素亦不相同;在不同的季节和生活史阶段,有蹄类对栖息地类型的选择取决于季节性变化的植被因素和有蹄类在不同生活史阶段对栖息地的不同需求。
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Having hoof s;ungulate.
有蹄的;有蹄类的
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Stable carbon isotope data (δ^13C) from feces of mixed-feeding impala Aepyceros melampus living in South Africa's Kruger National Park are used to study dietary variations across a variety of spatio-temporal scales.
利用稳定碳同位素数据(δ^13C)分析了南非克鲁格国家公园混食性黑斑羚时间和空间尺度上的食性变化,验证了两个假说,即有蹄类食性变化是由生境中木本植物与草本植物的相对配比导致;降雨控制有蹄类生态。
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A total of eleven line transects were placed randomly in the study area passing through different forest types in this reserve.
文章简述了这些方法,并探讨了共域对有蹄类的影响及有关领域的研究现状。
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Consider the anti predator stotting displays of ungulates-an energetically expensive rigid-legged leap.
考虑反食肉类动物有蹄类的跺脚行为,非常有力的一跃。
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amphibian:两栖类
什么能够在理论上阻止古代有蹄类(ungulate )进化成鲸,又有什么能阻止古代鱼类进化成两栖类(amphibian)呢?以后还要提到,化石记录提供了更多的大结构变化的证据,既有骨骼形态的,也有软组织形态的. 然而,
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nasal concha:鼻甲
在鼻腔的内壁有为粘膜所包被、借软骨或骨支持的水平褶襞,以增大鼻腔壁面积,称为鼻甲(nasal concha). 鼻甲的嗅觉灵敏的有蹄类和食肉类显著发达. 灵长类的嗅觉较差,鼻甲数目亦少,嗅神经也只分布于其上部一小部分即嗅部(regio olfactoria);
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hoof:有蹄类动物
137 Hog 阉过的公猪 | 138 Hoof 有蹄类动物 | 139 Horse 马
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unguiculate:有爪的;爪状的
unground 未磨过的 | unguiculate 有爪的;爪状的 | ungulate 有蹄类(动物)
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ungulate:有蹄类
但由血液组成、胎儿血糖、染色体、胰岛素、子宫型态、DNA序列等生化及遗传方面的研究,显示鲸豚与有蹄类有较近的亲缘关系,化石证据亦支持这个说法,并可以将彼此的关系推到五千三百万年前, Flower最早认为鲸豚类与有蹄类(ungulate)有亲缘关系.
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unicellular:单细胞(性)的
有蹄类 Ungulata | 单细胞(性)的 unicellular | 单角的 unicornis
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Litopterna:滑距骨目
其他南方有蹄类还有异蹄目(Xenungulata)、滑距骨目(Litopterna)、焦兽目(Pyrotheria)、闪兽目(Astrapotheria)等. 而以上说的几类里,人们接触的最多的,也只有滑距骨目(Litopterna)的成员了,这一类动物分为2支:为早期原始类型的南方有蹄类,
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Litopterna:滑距目
已绝灭的滑距目(litopterna)有蹄类哺乳动物. 最初出现在古新世,绝灭于更新世. 分布限于南美. 在许多方面,滑距骨目动物的演化与北半球有蹄类相似. 从化石纪录中可以看出两条不同的滑距骨兽演化途径. 一条以原马形兽为代表,
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Phenacodontidae:伪齿兽科
从踝节目中,特别是从其中的伪齿兽科(Phenacodontidae),发展出早期的奇蹄目和偶蹄目,可能还有长鼻目及好几个完全绝灭的古有蹄类. 化石分布最广的是全齿目(Pantodonta)及恐角目(Dinocerata),它们的身体小的与狐、狗相近,大的近似牛或河马.
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Ungulata:有蹄类
新村里赣蹄兽下颊齿低冠,呈丘形齿,下臼齿三角座前后收缩和m3下次小尖增大等特征,说明了赣蹄兽与亚洲古新世地层中常见的真兽类,例如(犭亚)兽类、裂齿类、中兽类和全齿类不同,而与Prothero et al.(1988)提出的有蹄类(Ungulata)牙齿相似,表现出与