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We compared the effect of sevoflurane on ciliary beat frequency with that of halothane and isoflurane using purified andcultured rat tracheal epithelial cells.
我们用纯化培养的大鼠气管上皮细胞比较了七氟烷与氟烷和异氟烷对纤毛活动频率的影响。
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Background— Primary ciliary dyskinesia is a recessie genetic disorder that is characterized by sinopulmonary disease and reflects abnormal ciliary structure and function. Situs inersus totalis occurs in 50% of PCD patients (Kartagener's syndrome in PCD), and there are a few reports of PCD with heterotaxy, such as cardioascular anomalies.
背景 先天性纤毛运动异常症是以呼吸道感染和纤毛结构与功能不正常为特征的隐性遗传性疾病。50% PCD患者易发生完全性内脏异位(如PCD中的Kartagener综合征),有小部分PCD伴有心脏旋转不良等心血管异常现象。
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By phenotype observation, combined with root tipchromosome counting, PMC MI pairing analysis and chromosome C-banding, a ditelosomic addition line 94K227 and a disomic addition line 94K280 was identified among BC2F2 and BC2F3 population respectively.C-banding results showed that 94K227 contains 1 pair of long arms in chromosome B, and 94K280 contains 1 pair of chromosome D from R.
用普通小麦-纤毛鹅观草双倍体与普通小麦中国春连续回交两次,然后连续自交,通过形态观察、根尖细胞染色体计数、花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对分析及染色体C-分带,在BC2F3和BC2F3群体中,分别筛选到一个端二体异附加系94K227和一个二体异附加系94K280,其中C-分带显示94K227添加的是纤毛鹅观草染色体B的一对长臂, 94K280添加的是纤毛鹅观草的一对染色体D。
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Methods and Results— The prealence of heterotaxic defects was determined in 337 PCD patients by retrospectie reiew of radiographic and ultrasound data.
方法与结果-内脏异位缺陷的发病率被用来决定337原发性纤毛运动障碍患者通过超声,放射数据回顾性研究
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frontal gland:额腺
[2]为涡虫纲中的无肠目、异肠目,单节绦虫类和纽虫的某些种类体前端的一种构造. 表皮凹陷处具纤毛的感觉细胞和嗜碱性细胞群,即额腺(frontal gland)的开口,可通过肌肉的作用进行伸缩.
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centrosome:中心体
╬※ 中心体(centrosome)是动物细胞中主要的微管组织中心,鞭毛、纤毛根部称为基体(basal body),它们能自我复制. 发生在S期. ╬※ 核骨架结合序列(MAR)一般位于DNA放射环或活跃转录基因的两端,富AT序列. DNA可通过MAR与DNA拓扑异构酶Ⅱ结合锚定在核骨架上.
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Heterotrichida:异毛目
异毛目(Heterotrichida)的一个属. 喇叭形,全身有均一的纤毛,身体能收缩的原生动物. 见於淡水,自由游动或附著在沉水植物表面上. 游泳时,喇叭虫属呈椭圆或梨形. 在其大的一端,围绕著通口孔的地方螺旋形地排列著许多纤毛小膜.
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atropin:阿托品
包括抗胆碱能药如阿托品(Atropin);各种麻醉剂和镇静剂如氟烷(Helothane)、异氟烷(Isoflurone)和地西泮(Benzodiazepines). 另外,许多药物也被发现对纤毛有不同程度的直接性的损害作用,如酚妥拉明、5羟色胺、组胺.