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Results of multiple regression analysis showed that worrying about the safe of accouchement, familily genetic disease and low social support were important risk factors of anxious symptom and depressive symptom.
多元回归分析显示，担心分娩安全、家族遗传性疾病和低社会支持是焦虑和抑郁症状重要的危险因素，而上过孕妇学校是焦虑和抑郁症状共同的保护因素。
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ABSTRACT］ObjectiveTo study the diagnosis and therapy of hereditary neurofibromatosis.
摘要］ 目的探讨多发性神经纤维瘤病的家族遗传性及诊断治疗的进展。
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Infantile malignant osteopetrosis includes various genetic disorders that affect osteoclast development and/or function.
婴儿恶性骨硬化病包括各种影响破骨细胞生长和/或功能的家族遗传性疾病。
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Objective: To analyze the BRCA1 mutation from the paraffin embeded tissue of 231 patients with breast cancer in southern China.
目的：研究中国妇女BRCA1基因突变与遗传性、家族性和早发性乳腺癌的关系。
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Family history of conditions such as familial adenomatous polyposis and hereditary non-polyposis colon cancer may increase the risk of colorectal cancer.
家庭的历史条件，如家族性腺瘤性息肉和遗传性非息肉结肠癌可能会增加风险大肠癌。
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To inquire into the hereditary type of one familial hereditary cataract pedigree and the development pattern of ablepsia.
探讨1例家族遗传性白内障系谱的遗传性类型及致盲规律。
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The incidence of asthma are superior to those without allergic constitution, intrinsichyperergic idiocrasy , family history or smoking in the family members.
自身过敏体质、接触过敏原、家族遗传性疾病史、父母吸烟的患儿哮喘发生率较无以上因素的患儿高(P 。05或0.01)。
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Focus on research work and clinical studies in musculoskeletal oncology, especially about mechanism and biological therapy of osteosarcoma, such as proteomics studies of osteosarcoma, prospective control study of osteosarcoma, registration system of musculoskeletal oncology and genic tests about the familial inheritance osteoenchondroma, etc.
拟开展《骨肉瘤特异性相关抗原的蛋白质组学研究》、《骨肉瘤多中心前瞻性随机对照研究》、《骨与软组织肿瘤注册-会诊-随访登记系统》、《多发性骨软骨瘤家族遗传性基因的检测》等课题的相关研究工作，承担国家、省级和市级重大项目等课题的申报。
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Amongst these, 26 had symptoms compatible with spinal cord involvement. However, two cases with primary progressive pyramidal paraparesis were excluded because after the diagnostic work-up they were found out to have other possible underlying causes (one had constrictive meningeal thickening because of a very remote subarachnoid haemorrhage, and the other had positive family history suggesting an autosomal dominant disorder).
其中，26例有脊髓受累症状，但其中有2例表现为原发进展性痉挛性截瘫的患者，其症状可以用白塞病以外的其他原因来解释，因此，这2例患者被排除在本研究之外（1例患者因蛛网膜下腔出血而出现脑膜增厚，另1例患者因有阳性家族史而怀疑为常染色体显性遗传性疾病--遗传性痉挛性截瘫）。
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Objective Analysis for germline mutation in mismatch repair genes, hMLH1 and hMSH2, in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients and presymptomatic diagnosis in HNPCC families.
目的 通过分析遗传性非息肉性大肠癌患者错配修复基因的遗传性突变，对患者的家族成员进行遗传咨询和症状前的基因诊断。
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amaurotic idiocy：黑朦性白痴
黑朦性白痴(amaurotic idiocy)即黑蒙性家族性白痴,双名神经节苷脂沉积平或脑黄斑变性. 本症首先由Tay(1881)所描述,1896年Sachs确定本症的本质为家族性疾病. 故又称Taysachs症. 这是一中家族遗传性疾病,由常染色体隐性基因遗传. 临床特征是智力缺陷,
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consanguinity：血缘
血小板功能不全(thrombasthenia)是罕见遗传性血小板缺陷.该缺陷可影响在血小板表面的膜糖蛋白,常染色体隐性遗传受累家族中常有血缘(consanguinity).血小板功能不全的人可能有严重的粘膜出血(例如只有在鼻腔填塞或输给浓缩血小板时才
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dominant：显性的
从目前能获得的有限的数据来看,一种(也许是不典型的)显性的(dominant)遗传性似乎是最可能的候选模式. 但是,这并不能被认为问题已经接近解决. 该家族中的两例孤独症都和脑损伤的因素相联系(母亲患风疹以及产程窒息),而在亚斯伯格的案例中却根本不存在这样的因素.
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electrical：电的
2006年AHA分类与以往的分类差别在于:心肌功能不全不仅包括机械的收缩及舒张功能,还包括电的(electrical)功能异常;去除未分类型心肌病;重新引用原发性及继发性名称;按家族性/遗传性和非家族性/非遗传性分类有助于进行基因突变分析及筛查.
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familial：家族性
遗传性牙龈纤维瘤病(hereditary gingival fibromatosis)是一种罕见的口腔遗传性疾病,又名家族性(familial)特发性(idiopathic)牙龈纤维瘤病. 笔者于1992年始,在临床上遇见一例家族中多个成员患此病. 对其四代6对夫妇共26名家庭成员进行调查,发现其中有1...
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sporadic：散发性
有部分类型的结直肠癌为家族性腺瘤性息肉病(FAP)、Gardners综合征的癌变以及遗传性非息肉病性结肠癌(HNPCC或Lynch综合征),以常染色体显性遗传方式发病,据估计这一类"遗传性"结肠癌只占全部结直肠癌的6%左右;而绝大多数"散发性"(sporadic)结直肠癌与环境因素,
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hepatolenticular degeneration：肝豆状核变性
(四)铜代谢障碍疾病-肝豆状核变性 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称威尔逊病(wilson's disease). 本病为位于第13染色体的隐性基因传递的遗传性疾病,家族性多发. 患者多为儿童及青少年. 本病的特点是铜代谢障碍,不能正常排出而蓄积于各器官.
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heredofamilial：家族遗传性的
heredodiathesis 遗传素质 | heredofamilial 家族遗传性的 | heredopathia 遗传病
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arcus senilis：老年环
如脂肪变性、钙质沉着、玻璃样变性等. 确切的原因不明,有的表现为家族遗传性. 一、老年环(arcus senilis) 老年环是最常见的一种双侧性角膜周边变性. 其表现是在角膜周边前弹力层及基质层内
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family history：家族史
(九)家族史(family history)询问双亲与兄弟、姐妹及子女的健康与疾病情况,特 别应询问是否有与患者同样的疾病,有无与遗传有关的疾病,如血友病、白化病、遗传性 球形红细胞增多症、遗传性出血性毛细血管扩张症、家族性甲状腺功能减退症、糖尿病、 精神病等.