heredofamilial [,heridəufə'miljəl]
- heredofamilial的基本解释
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[医] 家族遗传性的
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Werner's syndrome and Rothmund's syndrome: Two types of closely related heredofamilial atrophic dermatosis with juvenile cataracts and endocrine features.
实验中， Wrn、mTerc双基因敲除小鼠的后几代表型包括了大多数人类WS的临床特征，这为我们提供了了解WRN的功能以及WS发病机理的一个可靠的模型。
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FAP is one of the common heredofamilial diseases, but rare in literatures. The occurrence of polyposis is very early and it is with high rate of malignant change. The most common symptom is a change of stool habit. The diagnosis mainly depends on colonoscopy and lower G.Ⅰ tract radiography. The surgical treatment should be choosed according to the situation of every patient. The prognosis of FAP is good in spite of malignant change or not.
FAP是临床常见的多发生于结直肠的遗传性疾病，但文献报道不多，病例数较少；腺瘤发病早，癌变比率高；症状主要为大便习惯改变；诊断主要靠下消化道造影及纤维结肠镜检查；术式选择时应根据患者具体情况采用个体化手术方式；良性者预后较好，已癌变者预后也较原发结直肠癌为好。
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heredofamilial：家族遗传性的
heredodiathesis 遗传素质 | heredofamilial 家族遗传性的 | heredopathia 遗传病
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heredofamilial amyloidosis：家族遗传性淀粉样变性
家族性多发性息肉病 familial multiple polyposis | 家族遗传性淀粉样变性 heredofamilial amyloidosis | 陷窝细胞 lacunar cell
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Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis：淀粉样性(葡萄牙型)多神经病
非胰岛素依赖型糖尿伴有未特指的并发症 Non-insulin-dependent diabe... | 淀粉样性(葡萄牙型)多神经病 Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis | 与反流有关的非阻塞性慢性肾盂肾炎 Nonobstructive reflux-asso...
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Heredofamilial amyloidosis unspecified：继发性全身性淀粉样变性
遗传性球形红细胞症 Hereditary spherocytosis | 继发性全身性淀粉样变性 Heredofamilial amyloidosis unspecified | 两性畸形 Hermaphroditism not elsewhere classified
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NOS Neuropathic heredofamilial amyloidosis：家族性遗传性淀粉样变性
神经病性关疾病 Neuropathic arthropathy | 家族性遗传性淀粉样变性 NOS Neuropathic heredofamilial amyloidosis | 神经病性脊椎病 Neuropathic spondylopathy