alkaptonuria

alkaptonuria的基本解释

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黑尿酸尿症, 尿黑酸尿, 尿黑酸尿症, 尿黑酸症

与alkaptonuria相关的网络例句 [注：此内容来源于网络，仅供参考]

STUDY DESIGN: A case of thoracic myelopathy with alkaptonuria is presented.

研究设计：报道一例胸椎脊髓病合并尿黑酸尿的病例。

Thoracic myelopathy in a patient with alkaptonuria has not been previously reported.

之前尚无尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的报道。

Despite the high incidence of intervertebral disc diseases among patients with alkaptonuria, neurologic symptoms caused by spinal disease are rare.

虽然尿黑酸病人的椎间盘疾病的发病率高，但由此引起神经症状却很少。

SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Alkaptonuria, a rare hereditary metabolic disease, is characterized by accumulation of homogentistic acid, ochronosis, and destruction of connective tissue resulting in degenerative spondylosis and arthritis.

背景数据信息概要：尿黑酸尿，一种罕见的遗传性代谢疾病，特点是尿黑酸积聚，黄褐病，和相邻组织的破坏，导致退行性的脊椎关节强硬和关节炎。

METHODS: The clinical course, radiologic features, pathology, and treatment outcome of an alkaptonuria patient with thoracic myelopathy was documented.

记录尿黑酸尿病人合并胸椎脊髓病的临床进程、影像特点、病理和治疗效果。

与alkaptonuria相关的网络解释 [注：此内容来源于网络，仅供参考]

alkaptonuria：尿黑酸尿症

另一代谢疾患为尿黑酸尿症(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代谢中生成中间产物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,则尿黑酸裂环降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,经空气氧化为相应的对醌,后者可聚合为黑的色素. 此种代谢性疾患一般无严重后果. 此外,

alkaptonuria：尿黑酸症

若有关尿黑酸氧化的酶系先天性缺失,则尿黑酸堆积,使排出的尿迅速变黑,出现尿黑酸症(alkaptonuria),此遗传疾病较罕见,发病率约仅为0.4/10万. (二)色氮酸的代谢 色氨酸的降解途径是所有氨基酸中最复杂的. 此外,

alkaptonuria：黑酸尿症

另一代谢疾患为尿黑酸尿症(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代谢中生成中间产物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,则尿黑酸裂环降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,经空气氧化为相应的对醌,后者可聚合为黑的色素. 此种代谢性疾患一般无严重后果. 此外,

alkaptonuria：黑尿症

"alkanolamine","[烷]醇胺" | "alkaptonuria","黑尿症" | "alkar process","脂芳法"

alcaptonuria; alkaptonuria：黑尿病

\\"蛋白尿\\",\\"albuminuria; proteinuria\\" | \\"黑尿病\\",\\"alcaptonuria; alkaptonuria\\" | \\"翡翠科\\",\\"ALCEDINIDAE\\"