障碍

dysmorphophobia

畸形恐怖,观瞻不具恐怖

"记忆障碍","Dysmnesia; Disturbance of memory; Impairment of memory" | "畸形恐怖,观瞻不具恐怖","Dysmorphophobia" | "智力障碍","Dysnoesia; Disturbance of intelligence"

dysodile

挠性沥青

dysfunction 机能障碍 | dysodile 挠性沥青 | dysoxidation 氧化障碍

dysphotic

照明很微弱的

dysperistalsis 蠕动障碍 | dysphotic 照明很微弱的 | dyspituitarism 垂体机能障碍

dyssynergia

协同失调

dyssymbolia 概念构思障碍 | dyssynergia 协同失调 | dystaxia 协调障碍

heliosis

中暑

(七)中暑(heliosis)中暑时可以因脑血管舒缩障碍刺激脑膜,发生脑膜刺激症状和头痛、呕吐、烦躁、意识障碍、昏迷,以及出现理征. 脑脊液检查除压力上升外,可以不见蛋白与细胞反应,倘病程持续较久,可见多核细胞及单核细胞有轻度增加,

facial hemiatrophy

面部偏侧萎缩

面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症. 是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病(图1). 病因: 病因尚不明了. 可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动,营养功能障碍,或内分泌功能失调有关,抑或...

hemidysesthesia

偏身感觉迟钝

hemidysergia /偏身传出性共济失调/ | hemidysesthesia /偏身感觉迟钝/ | hemidystrophy /偏侧发育障碍/偏身发育障碍/

hepatolenticular degeneration

肝豆状核变性

(四)铜代谢障碍疾病-肝豆状核变性 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称威尔逊病(wilson's disease). 本病为位于第13染色体的隐性基因传递的遗传性疾病,家族性多发. 患者多为儿童及青少年. 本病的特点是铜代谢障碍,不能正常排出而蓄积于各器官.

hexosamine

己糖胺

胰岛素受体基因突变致受体酪氨酸激酶自体磷酸化障碍,受体合成,转化,结合及降解障碍等(受体水平)以及胰岛素受体底物家系(IRS)基因突变致IRS酪氨配磷酸化减低而丝氨酸磷酸化增强,IRS-1相关PI-3激酶活性降低,PKC通路激活,己糖胺(hexosamine)通路激活,Glut

hoarseness

嘶哑

发音器官发育不正常或使用不正确等都会导致口语不正常,产生口语障碍. 由这些原因引起的口语障碍现象较为常见,如由于声带闭合不全而产生的说话似耳语或无声现象,以及声带小结而产生的嘶哑现象. 口吃(Stuttering)和声音嘶哑(Hoarseness)是其中最典型的症状.

photoperiodic response：光周期响应

photoperiodic induction 光周期诱导 | photoperiodic response 光周期响应 | photoperiodism 光期性

Multi-Variate Statistical Analysis：多元统计剖析

311. 多项距阵 Multi-Nominal Matrix | 312. 多元统计剖析 Multi-Variate Statistical Analysis | 313. 发电厂 Power Plant