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隐性的

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optic vesicle

眼泡

我们以Humphery自动视野机(Automatic Perimeter)做视野检查,大部份是自体显性遗传,亦有自体隐性遗传的报告,其成因如下:胚胎发育至第四周时由前脑(Proencephalon)突出形成眼泡(optic vesicle),第五周时眼泡继续发育并嵌叠而形成视杯(optic cup),

acrodermatitis enteropathica

肠病性肢端皮炎

肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征. 本病主要发生于婴儿期,男女发病率相近,常于1岁左右开始发病,尤其在断奶前后发病率最高,严重病例不治可致死亡.

cryptoglioma

隐期神经胶质瘤

cryptogenic 原因不明 | cryptoglioma 隐期神经胶质瘤 | cryptoneurous 隐性神经系统的

lymphocytic choriomeningitis

淋巴细胞性脉络丛脑膜炎

1908年Landstein...淋巴细胞性脉络丛脑膜炎(lymphocytic choriomeningitis)是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒引起的急性传染病. 本病临床表现不一,可以是隐性感染,或如流感样,以起病急、发热、头痛、肌痛为主要表现. 典型表现呈淋巴细胞性脑膜炎综合征,

metachromatic leukodystrophy

異染性白質營養不良

异染性白质营养不良(metachromatic leukodystrophy)本病为常染色体隐性遗传病,由于硫酸脂酶缺乏使硫酸脑苷酯沉积于中枢神经系统的白质和周围神经中. 以甲苯胺蓝或结晶紫染色,不呈紫色而呈黄褐色,具有异染性,故而得名. 脑外形与重量大致正常,切面见白质灰白色,

ovocyte

卵母细胞

历史上,有人认为本病系性连锁遗传病,在X染色体上含有隐性基因;有人认为是常染色体显性遗传,男性不遗传可能由于相关基因作用于精子所致;也有人认为是细胞质遗传,遗传环节可能在女性携带者的卵母细胞(ovocyte)上.

XU excretory urogram

排泄性尿路造影照片

XR x-linked recessive X伴性隐性遗传 | XU excretory urogram 排泄性尿路造影照片 | XX sex-linked chromosome present in females 存在于女性的伴性染色体

phenylketonuria

苯丙酮酸尿症

(八)苯丙酮酸尿症(phenylketonuria)本症是遗传代谢缺陷所致智力低下中较常见的类型,1934年由Folling首先描述,故又称Folling玻本病是一种遗传性氨基酸代谢障碍,为常染色体隐性基因遗传,因患者肝脏不能合成笨丙氨酸羟化酶,

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u Bit Floundering:(钻头泥包)

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