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隐性的

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achromatopsia

全色盲

2.全色盲(achromatopsia)全色盲人因不能辨别三原色红、黄、蓝,故也不能辨别其他颜色,看整个世界都是灰色的,视力低于0.1. 全色盲的人十分罕见. 全色盲是常染色体隐性遗传,同代发病率为22.4%,亲代近亲结婚发病率为20%.

brancher enzyme

分支酶

本型是由于分支酶(brancher enzyme)缺陷所致,分支酶的编码基因(GBE1)位于3p12,根据现有资料分析,本病为常染色体隐性遗传病,但因患儿绝大多数为男性,故性连锁遗传的可能性尚不能除外.

zein

玉蜀黍蛋白

在另一项研究中,通过敲除22-kD玉米玉蜀黍蛋白(zein)储存蛋白质的表达,RNAi已经成功的被用于产生显性高赖氨酸玉米,玉蜀黍蛋白在赖氨酸中很少. 传统的育种已经应用于隐性富含赖氨酸突变异种opaque 2 (02)的筛选.

Disguised unemployment

隐蔽性失业

"隐性失业"是隐蔽性失业(disguised unemployment)的简称,又可被翻译成为伪装起来的失业现象. 因此,有些学术资料又可叫做"伪装失业". 这一概念是最早是英国经济学家琼.罗宾逊于1937年提出的,原指城市工人在经济危机期间为避免失业被迫接受一些知识、技能和经验得不到充分发挥的工作,

hepatolenticular degeneration

肝豆状核变性

(四)铜代谢障碍疾病-肝豆状核变性 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称威尔逊病(wilson's disease). 本病为位于第13染色体的隐性基因传递的遗传性疾病,家族性多发. 患者多为儿童及青少年. 本病的特点是铜代谢障碍,不能正常排出而蓄积于各器官.

homogentisic acid

黑尿酸

黑尿病(alkaptonuria):患者体内缺少一种能使黑尿酸(homogentisic acid)继续氧化为二氧化碳和水的酵素. 合成这种酵素的能力,是受一对基因所控制. 没有合成这种酵素的能力的患者是双隐性突变体,於是黑尿酸聚积於体内,由尿排出. 4.

mentoring

师徒制

发电企业隐性知识的管理一般是通过边干边学和"师徒制"(Mentoring)的方式来进行. "师徒制"就是指企业利用在某一领域富有经验的员工(即师父)来培训和教导新员工(即徒弟),帮助新员工解决他们在工作中遇到的问题与挑战,

teratogens

畸胎原

这些疾病通常是散发(sporadic)并且可能导因於未知的畸胎原(teratogens)或者发生新的基因突变. 一种体染色体隐性(intersex)病患身上. 为了避免潜在可能的灾难性结果,这些疾病应该被视断. 临床医师应该了解,

Perinatal

围生期

第二型的成骨不全症为最严重,通常在子宫内即有多发性骨折,在围生期(Perinatal)常造成并发症死亡,甚至死产,它基因的异常,可能包括体染色体显性或隐性遗传,也可能是镶(Mosaic)的异常,即有部分细胞正常,有部分异常;

natural passive immunity

自然被动免疫

这种免疫可以通过得传染病获得,也可经过隐性感染...自然被动免疫(natural passive immunity) 母体的特异性抗体通过胎盘或初乳进入胎儿体内或婴儿体内,使胎儿或婴儿被动的获得母体抗体的方式...肿瘤抗原 肿瘤抗原(tumor antigen)泛指在肿瘤发生、发展过程中新出现或过度表达的抗原物质.

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u Bit Floundering:(钻头泥包)

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