酪氨酸尿

alkaptonuria

尿黑酸尿症

另一代谢疾患为尿黑酸尿症(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代谢中生成中间产物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,则尿黑酸裂环降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,经空气氧化为相应的对醌,后者可聚合为黑的色素. 此种代谢性疾患一般无严重后果. 此外,

alkaptonuria

黑酸尿症

另一代谢疾患为尿黑酸尿症(alkaptonuria). 酪氨酸在分解代谢中生成中间产物尿黑酸,如尿黑酸氧化酶缺乏,则尿黑酸裂环降解受阻,大量尿黑酸排入尿中,经空气氧化为相应的对醌,后者可聚合为黑的色素. 此种代谢性疾患一般无严重后果. 此外,

Sensible perspiration

可感蒸发

抗利尿激素 Antidiuretic hormone | 可感蒸发 Sensible perspiration | 酪氨酸蛋白激酶受体 Tyrosine kinase receptor

homogentisic acid

尿黑酸

硌氨酸(tyrosin)主导荷尔蒙的新陈代谢,可与身体里的讯息传迅因子-多巴氨联络(Dopamin),...因病患体内缺乏尿黑酸氧化脢(homogentisic acid oxidase),此脢是参与酪胺酸(tyrosin)代谢途径中尿黑酸(homogentisic acid)的氧化,若缺乏会造成尿

ochronosis

褐黄病

褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisate oxidase)使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进健康搜索一步氧化分解,聚积于体内使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗火罐网,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,

tyrosinuria

酪氨酸尿

tyrosinase 酪氨酸酶 | tyrosinuria 酪氨酸尿 | tyrothricin 短杆菌素

phenylketonuria

苯丙酮尿症

PKU 苯丙酮尿症(phenylketonuria)的缩写,一种遗传病,其症状是尿中出现超出常规水平的苯丙酮酸. 苯丙酮尿症,又称苯酮尿症(phenylketonuria,缩写为PKU)是一种氨基酸代谢缺陷,患者肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使得食物中的苯氨酸无法转化为酪氨酸,

phenylketonuria,PKU

苯丙酮尿症

苯丙酮尿症(phenylketonuria' PKU)是较常见的氨基酸代谢异常性疾病之一. 本症系因先天性苯丙氨酸羟化酶缺乏,使苯丙氨酸羟化为酪氨酸的过程受阻,造成苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积,引发一系列神经系统和骨骼结构损害,并在尿中出现大量苯丙氨酸及苯丙酮酸等物质,

Jaycee：房祖名

房祖名(Jaycee)投资六位数字代理薄荷糖,前晚於中环某酒吧举行庆祝派对,成龙大哥现身撑爱子场,引起一阵混乱,可惜成龙大哥一到场即急步进场,之后又走后门离去,整晚显得十分低调.

basement complex：基盘岩群;基盘杂岩

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