遗传的

mutation

变异

它也是从随机解出发,通过迭代寻找最优解,它也是通过适应度来评价解的品质. 但是它比遗传算法规则更为简单,它没有遗传算法的"交叉"(Crossover) 和"变异"(Mutation) 操作. 它通过追随当前搜索到的最优值来寻找全局最优.

porphyria

紫质症

紫质症(porphyria)是种相当罕见的疾病,它不是单一病类而是由一群相类似的疾病所组成(附表一),疾病发生率根据临床统计约为30万分之一,有遗传性也有后天性的,而遗传模式大多是体染色体显性遗传.

primogeniture

长子继承权

原则是所有土地不得买卖,受领者付"代役租金"(quitrent),遗传则经过"长子继承权"(primogeniture)的安排,使地产不致分裂. 次之则受"遗传顺序"(entail)的限制,使产业不致落于劳枝侧裔之手,致原有上层领主失去掌握. 总之仍想维持社会上一成不变的形态.

RP

视网膜色素变性

摘要: 视网膜色素变性(RP)是一组常见的视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致夜盲和进行性视野缺损的遗传性眼底病,其发病机制尚未完全明确.RP具有高度的遗传异质性,其遗传方式非常复杂,

structural gene

结构基因

1.结构基因(structural gene)决定某种蛋白质分子结构相应的一段DNA,它把负载的遗传信息转录给mRNA,再以mRNA所携遗传指令合成有特定氨基酸序列的蛋白质.

Lathyrus odoratus

香碗豆

连锁遗传现象是W.贝特森和R.C.庞尼特于1906年在香碗豆 (Lathyrus odoratus)杂交试验中发现的. T.H.摩尔根等根据果蝇(Drosophila melano□aster)试验(1910)的结果,逐渐形成了较完整的连锁遗传学说. 其要点为:同一染色体上载有许多基因,

Paphiopedilum micranthum

硬叶兜兰

采用空间自相关分析方法对硬叶兜兰(Paphiopedilum micranthum)和独花兰(Changnienia amoena)4个天然群体的小尺度空间遗传结构进行了研究,以探讨两种兰科植物群体内遗传变异的分布特征及其形成机制.根据来自12个(硬叶兜兰)和16个(独花兰)RAPD引物所提供的多态位点,

protein splicing

蛋白质剪接

另一方面,由于存在RNA水平上遗传信息的加工--mRNA编辑(RNA editing),以及蛋白质水平上遗传信息的加工--蛋白质剪接(protein splicing),许多蛋白质很难找到直接对应的ORF.

Factors

因子

德弗里有时 也把遗传要素(genetic elements)称作"因子"(factors),贝特森和摩根学派起 初也采用了这一名称. 和德弗里相仿,贝特森也分不清作为基础的遗传因子与作为外表的表现型性状之间 的区别.

l HAMSTeRS

凝血因子VIII结构和突变位点数据库

l Atlas法国建立的针对肿瘤学和血液学的遗传与细胞遗传交互数据库. | l HAMSTeRS凝血因子VIII结构和突变位点数据库. | l HaemB,B型血友病凝血因子IX点突变和短插入或删除序列的数据库.

enamelling iron：搪瓷[用)钢板

enamelled strip || 涂珐琅钢带,搪瓷钢带 | enamelling iron || 搪瓷[用)钢板 | enantiomer || 对映体,对映异构物

leeringly：以斜眼看 (副)

leeriness 猜疑; 留神; 狡猾; 机警 (名) | leeringly 以斜眼看 (副) | leery 机敏的, 细心的; 猜疑的, 迟疑的 (形)