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遗传疾病

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alkaptonuria

尿黑酸症

若有关尿黑酸氧化的酶系先天性缺失,则尿黑酸堆积,使排出的尿迅速变黑,出现尿黑酸症(alkaptonuria),此遗传疾病较罕见,发病率约仅为0.4/10万. (二)色氮酸的代谢 色氨酸的降解途径是所有氨基酸中最复杂的. 此外,

Cloning

无性繁殖

,人们不断遇到关于生殖伦理上的问题与思考,争论的焦点主要集中在人类辅助生殖技术(ART),"试管婴儿"(IVF)的实施,遗传疾病产前诊断治疗,核移植技术,无性繁殖(Cloning)等方面.

electrolysis

電解療法

现如今电解疗法(electrolysis)和热蜡脱毛法仍然是必需的治疗方法. 和它的名称不相符的是这种情况也会在青少年身上出现,而且它是最常见的遗传病之一. 患有成年人初期自体隐性遗传疾病(ACAH)的少女因为肾上腺激素中酵素的一个并不十分严重的缺失导致了男性荷尔蒙的过盛分泌.

Forage

牧草

英国谷物网络组织(CropNet)建有玉米、大麦、高粱、菜豆农作物以及苜蓿(Alfalfa)、牧草(Forage)、玫瑰等基因组数据库. 除了模式生物基因组数据库外,基因组信息资源还包括染色体、基因突变、遗传疾病、分类学、比较基因组、基因调控和表达、放射杂交、基因图谱等各种数据库.

gametogenesis

配子形成

有时突变发生在配子形成(gametogenesis)时期,因此父母双方都没有这类缺陷,这类患者成为起始性突变者,可能成为后代子孙患病的祖先. 有些基因突变或染色体畸变是致死性的或明显降低生殖力,以致这种缺陷不能传递. 多基因型传递的遗传疾病,可能经长期一再地与正......

mumps

腮腺炎

另一方面,一些传染病也会造成患有蚕豆症的孩子红血球破裂,如B型肝炎病毒(Hepatitis B),伤寒菌(Typhoid),流行性感冒(Influenza),腮腺炎(Mumps)等等. "G6PD缺乏症"是种常见的遗传疾病之一. 和血友病(Haemophilia)一样,

tuberous sclerosis

结节硬化症

结节硬化症(tuberous sclerosis)是一种罕见的自体显性遗传疾病,发生率约10-15万分之一. 主要的临床表现包括:皮肤病变,癫痫及智能发展障碍. 皮肤病变主要是椭圆形或是叶状的脱色斑及脸部的皮脂腺瘤(sebaceous adenoma),脱色斑通常长在躯干或大腿,

tobacco mosaic virus

菸草鑲嵌病毒

其一是把人类的基因放到烟草镶嵌病毒 (tobacco mosaic virus) 的基因体上,然后用此病毒感染菸株,菸株内就合成了人的基因产物酶,此酶可用来治疗人类的遗传疾病或者癌症转殖动物最实用的目的,是希望把人类基因转殖到牛、羊类大型产乳动物细胞内,

Dyskeratosis congenita

(先天性角化不良)

这些发现对于"先天性角化不良"(dyskeratosis congenita)的研究可能有参考价值. 这是一种罕见的遗传疾病,由端粒酶复合物中的缺陷造成. 利用来自"引力恢复和气候实验"(GRACE)卫星的引力场的波动对格陵兰冰层所做的一次新的普查,显示该冰层的冰减少速度明显加快.

The Idiots

白痴

这是拉斯.冯.提尔继<<破浪>>(Breaking the Waves)、<<白痴>>(The Idiots)后的"金心三部曲"的最后一部. 比约克出演主角塞尔玛. 一个单亲母亲,在一个乡村工厂工作,靠着一点点微薄的工资和儿子艰难度日. 她的眼睛有遗传疾病,唯一的希望是儿子,

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