遗传性

abiotrophy

生活力缺失

1.显性遗传性视神经萎缩(dominant optic atrophy) 较为少见是一种视神经的生活力缺失(abiotrophy). 多发生于10岁以前多数在4~6岁开始发生双眼中等程度的视力障碍,大约40%的病人视力在0.3以上,仅15%视力损害较重,低于0.1以下.

dwarfism,achondroplastic

软骨发生不全性侏儒

\\"侏儒状,侏儒(病)\\",\\"dwarfism\\" | \\"软骨发生不全性侏儒\\",\\"dwarfism,achondroplastic\\" | \\"遗传性侏儒病\\",\\"dwarfism,inherited\\"

achromatopsia

色盲

科学家选用的小鼠模型是患有色盲(achromatopsia)的一种遗传性失明的小鼠,这种疾病通过让视网膜的视锥细胞光受体失去作用,影响著三万分之一的美国人. 这种疾病一旦发作,几乎让人彻底丧失色觉,也导致严重的中央视觉损伤.

Addison's disease

爱迪生氏病

汗液钠上升:囊性纤维化症、爱迪生氏病 (Addison's disease)、家族性副甲状腺不足、家族性外胚层化生之感觉神经视盲、遗传性肾源性糖尿病、副甲状腺不足. 汗液钠下降:肾上腺皮质功能亢进. 唾液钠上升:囊性纤维化症、风湿性关节炎.

ainhum

自发性断趾病

Agranuloeytosis, infantile genetic 婴儿遗传性粒细胞缺乏症 | Ainhum 自发性断趾病 | Albright's syndrome with premcious puberty 青春期早熟的阿布莱特综合征

albinism

白化病

白化病(albinism)是人类最早研究的遗传性疾病之一.由于黑色素合成障碍,导致黑色素表达的组织器官在一定程度上缺乏黑色素沉着,同时产生相应的症状和危害.一般来说,人们普遍了解到人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的.酪氨酸酶存在于人的皮肤、毛发等处,

Heritable

遗传的

heritability 可遗传性 | heritable 遗传的 | heritable change 遗传性变更

immunodeficiency

免疫缺陷病

二、免疫缺陷病 免疫缺陷病(immunodeficiency)是指免疫系统功能障碍引起的一类疾病,就其原因可分为遗传性(原发性)与继发性两大类. 根据参与免疫反应的细胞又可分为B细胞和T细胞以及联合免疫缺陷病. 本节主要阐述具有免疫功能的各种蛋白质遗传性缺陷引起的免疫缺陷病.

sporadic

散发性

有部分类型的结直肠癌为家族性腺瘤性息肉病(FAP)、Gardners综合征的癌变以及遗传性非息肉病性结肠癌(HNPCC或Lynch综合征),以常染色体显性遗传方式发病,据估计这一类"遗传性"结肠癌只占全部结直肠癌的6%左右;而绝大多数"散发性"(sporadic)结直肠癌与环境因素,

family history

家族史

(九)家族史(family history)询问双亲与兄弟、姐妹及子女的健康与疾病情况,特 别应询问是否有与患者同样的疾病,有无与遗传有关的疾病,如血友病、白化病、遗传性 球形红细胞增多症、遗传性出血性毛细血管扩张症、家族性甲状腺功能减退症、糖尿病、 精神病等.

colonial rule：殖民统治

colonial protectorate;殖民保护地;殖民被保护国;; | colonial rule;殖民统治;; | Colonial Secretary;辅政司;;

matrimonial agency：婚姻介绍所

21 deep love 深沉的爱情 | 22 matrimonial agency 婚姻介绍所 | 23 lover,sweetheart 情人