遗传性

migraines and arthritis

偏头痛和关节炎

15 fatal diseases 致命的疾病 | 16 migraines and arthritis 偏头痛和关节炎 | 17 hereditary 遗传性的

urokinase type plasminogen activator

尿激酶型

tissue thpe plasminogen activator 组织型纤溶酶元激活物 | urokinase type plasminogen activator 尿激酶型 | hereditary hemarrhagic telangiectasis 遗传性出血性毛细血管扩张症

Generalized tularaemia

全身性土拉菌病

关节交界性恶性肿瘤 Generalized skin eruption due to drugs and medicaments | 全身性土拉菌病 Generalized tularaemia | 白细胞遗传性异常 Genetic anomalies of leukocytes

Wisdom teeth

智齿

例如,一位瑞典青年科学家安德斯.桑伯格(Anders Sandberg)自称是"人性改变主义者",在题为<<遗传的改进>>的文章中,不仅建议消除遗传性的"缺陷",诸如滥用毒品、攻击性、智齿(wisdom teeth)等,而且提出就整个人种之改进的广泛选择性.

rh factor

因子

这类问题会发生也许是因为宝宝和妈妈的Rh因子(Rh factor)不同. 同时它也可能由其他病情所导致而成,通常是遗传性的血液或肝脏病症,子宫内或新生感染所引起. 要是黄疸病在迟些形成,通常是在宝宝出生之后的一至两星期之间,

phenylketonuria

苯丙酮酸尿症

(八)苯丙酮酸尿症(phenylketonuria)本症是遗传代谢缺陷所致智力低下中较常见的类型,1934年由Folling首先描述,故又称Folling玻本病是一种遗传性氨基酸代谢障碍,为常染色体隐性基因遗传,因患者肝脏不能合成笨丙氨酸羟化酶,

progressive muscular dystrophy

[进行性肌营养不良症]

进行性肌营养不良症(Progressive muscular dystrophy)为一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病. 临床主要表现为由肢体近端开始的、两侧对称性的、进行性加重的肌肉萎缩和肌无力. 临床表现:1、假性肥大型 是儿童中最为常见的一类肌病,属性链销隐性遗传,

leukoderma

白斑病

这类白癜风需与遗传性皮肤白斑病(leukoderma)如花斑病(piebaldism)、Waardenburg综合征(WS)等进行区别. 花斑病主要由KIT1或KITL基因的突变所引起,呈常染色体显性遗传. WS可区分为至少四种亚型WS1-WS4,分别由于PAX3(WS1或WS3),MITF(WS2),

de novo translocation

新生易位

不平衡易位 unbalanced translocation | 新生易位 de novo translocation | 遗传性易位 inherited translocation

caisson disease

潜水病

2潜水病(Caisson Disease)与镰状细胞贫血(是一种遗传性血色素病),主要是引起血管的堵塞而发病.前者是氮气栓子,后者是变形的血细胞.前者是一种与潜水职业有关的病变,后者多见于北纬150度和南纬20度之间的中非热带地区的黑色人种.

colonial rule：殖民统治

colonial protectorate;殖民保护地;殖民被保护国;; | colonial rule;殖民统治;; | Colonial Secretary;辅政司;;

matrimonial agency：婚姻介绍所

21 deep love 深沉的爱情 | 22 matrimonial agency 婚姻介绍所 | 23 lover,sweetheart 情人