遗传性

hepatolenticular degeneration

肝豆状核变性

(四)铜代谢障碍疾病-肝豆状核变性 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称威尔逊病(wilson's disease). 本病为位于第13染色体的隐性基因传递的遗传性疾病,家族性多发. 患者多为儿童及青少年. 本病的特点是铜代谢障碍,不能正常排出而蓄积于各器官.

hepatolenticular degeneration, HLD

肝豆状核变性

1921年Hall定名肝豆状核变性(Hepatolenticular Degeneration HLD)或威尔逊氏(Wilson)假性硬化症 后人又称为威尔逊氏病(Wilson's disease WD). 本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍 造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着 而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一 临床出现多种多样的

hereditable

可遗传的

hereditability 可遗传性 | hereditable 可遗传的 | hereditarianism 遗传主义

Heredofamilial amyloidosis unspecified

继发性全身性淀粉样变性

遗传性球形红细胞症 Hereditary spherocytosis | 继发性全身性淀粉样变性 Heredofamilial amyloidosis unspecified | 两性畸形 Hermaphroditism not elsewhere classified

heredolues

遗传梅毒

heredoataxia 遗传性共济失调 | heredolues 遗传梅毒 | herein 在此处

heredosyphilis

遗传梅毒

heredopathiaatacticapolyneuritiformis 雷弗素姆氏病 | heredosyphilis 遗传梅毒 | heredotrophedema 遗传性水肿

heronite

正长球粒霞霓岩

hereditable character 遗传性 | heronite 正长球粒霞霓岩 | herpetology 爬虫学

hydrocephaly

脑积水

(7)脑积水(hydrocephaly)常因散发性或遗传性(AR或XLXq28)中脑导水管阻塞、狭窄等畸形所致,生后不久多为阻塞性(obstructive)脑积水,有侧脑室扩大,皮质变薄,头颅和囱门特大,骨缝分离,"落日征".

hypersplenism

[脾功能亢进症]

脾功能亢进症(hypersplenism)简称脾亢,是一种综合征,许多疾病可以引起脾功能亢进,其中以各种原因引起的肝硬变最为多见,如肝炎后肝硬变,血吸虫性肝硬变、门脉性肝硬变等;其次为慢性感染引起,如疟疾等;而血液系统中的遗传性球形红细胞增多症,

hypertrophic cardiomyopathy

肥厚型心肌症

遗传性的肥厚型心肌症(Hypertrophic Cardiomyopathy)是原因之一,它在美国是导致年轻人猝死的主要原因. 在健康纪录、体检和心电图测试都正常的情况下,是不是应该进行例常的超声心动图(echocardiogram)来检查肥厚型心肌症?据我们所知,没有任何专家小组建议这样做.

colonial rule：殖民统治

colonial protectorate;殖民保护地;殖民被保护国;; | colonial rule;殖民统治;; | Colonial Secretary;辅政司;;

matrimonial agency：婚姻介绍所

21 deep love 深沉的爱情 | 22 matrimonial agency 婚姻介绍所 | 23 lover,sweetheart 情人