遗传性

HMT methenamine

乌洛托品

HMT 4-hydroxy-17-methyltestosterone 4-羟基-17-甲基睾丸酮 | HMT methenamine 乌洛托品 | HN hereditary nephritis 遗传性肾炎

microcyte

小红细胞

1.小红细胞(microcyte)直径小于6μm者称为小红细胞,正常人遇见. 如果血涂片中出现较多染色过浅的小红细胞,提示血红蛋白合成障碍,可能由于缺铁引起;或者是珠蛋白代谢异常引起的血红蛋白病. 而遗传性球形细胞增多症的小红细胞,

mongolism

先天愚型

遗传物质的改变可以直接引起遗传性疾病,例如某种染色体畸变可以引起先天愚型(mongolism)或Down综合征,某种基因突变可以引起血友病(hemophilia)等. 遗传因素的改变也可使机体获得遗传易感性(genetic predisposition),

congenital myotonia

先天性肌强直

先天性肌强直(congenital myotonia)是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病. 分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型

myxedema

粘液性水肿

口唇有红色斑片,加压后即退色为遗传性毛细血管扩张症,除口唇外在其它部位也可发生,口唇肥厚增大见于克汀病(Cretinism)、粘液性水肿(Myxedema)以及肢端肥大症(acromegaly)等.

narcolepsy

猝睡症

由於人类白血球抗原代表每个人的部份基因组成且有些病症具遗传性,目前已知有些疾病和某些人类白血球抗原具高度相关性,例如,猝睡症(narcolepsy)与HLA-DRw15有密切关系.

neurofibromatosis

神经纤维瘤病

神经纤维瘤病(neurofibromatosis)是一种常染色体显性遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病. 神经纤维瘤是起源于神经鞘细胞和间叶组织的神经内及神经外等结缔组织的良性肿瘤,可在神经末端或沿神经干的任何部位发生. 为了及早的发现神经纤维瘤,

conservatum nomen

保留名

conservative character 保守性状 | conservative inheritance 保守遗传性 | conservatum nomen 保留名

inherited nonlethal character

abbr. inlc; 遗传性非致死症

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osteogenesis imperfecta

成骨不全

成骨不全(osteogenesis imperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛其病变不仅限于骨骼,

colonial rule：殖民统治

colonial protectorate;殖民保护地;殖民被保护国;; | colonial rule;殖民统治;; | Colonial Secretary;辅政司;;

matrimonial agency：婚姻介绍所

21 deep love 深沉的爱情 | 22 matrimonial agency 婚姻介绍所 | 23 lover,sweetheart 情人