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进行性肌萎缩

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ALP

血清碱性磷酸酶测定

法 血清 2ml 2-8℃ 干燥管 ↑:见于心梗、急慢性肝脏疾病、血液病、肌肉损伤、进行性肌萎缩、新生儿LDH水平生理性↑血清碱性磷酸酶测定(ALP) 速率法 血清 2ml 2-8℃ 干燥管 ↑:肝胆疾病:ALP与同时检测有助于黄疸的鉴别:①阻塞性黄疸,

fasciculation

肌束震颤

急性起病多见于脊髓灰质炎,慢性者因部分损伤的前角细胞受病变刺激出现肉眼可识别的肌束震颤(fasciculation)或肉眼不能分辩而仅肌电图上可见的肌纤维颤动(fibrillation),常见于进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症和脊髓空洞症等.

fibrillation

[颤动]

急性起病多见于脊髓灰质炎,慢性者因部分损伤的前角细胞受病变刺激出现肉眼可识别的肌束震颤(fasciculation)或肉眼不能分辩而仅肌电图上可见的肌纤维颤动(fibrillation),常见于进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症和脊髓空洞症等.

progressive myopia

进行性近视

progressive myatrophy 进行性肌萎缩 | progressive myopia 进行性近视 | progressive myosclerosis 进行性肌硬化

facial hemiatrophy

面部偏侧萎缩

面部偏侧萎缩(facial hemiatrophy)亦称Romberg病及进行性面部半侧萎缩症. 是一种少见的皮肤、皮下组织及面肌发育障碍的进行性萎缩病(图1). 病因: 病因尚不明了. 可能与三叉神经、颈交感神经功能紊乱而导致血管运动,营养功能障碍,或内分泌功能失调有关,抑或...

progressive myatrophy

进行性肌萎缩

progressive muscle dystrophy 进行性肌营养障碍 | progressive myatrophy 进行性肌萎缩 | progressive myopia 进行性近视

myelopathic muscular atrophy

杜-阿二氏病,脊髓病性肌萎缩,脊髓性进行性肌萎缩

myeloma protein 骨髓瘤蛋白 | myelopathic muscular atrophy 杜-阿二氏病,脊髓病性肌萎缩,脊髓性进行性肌萎缩 | myeloproliferative disorder 骨髓增生性疾病

waddling gait

鸭步(进行性肌营养不良)

Vulpian's atrophy 肩肱型脊髓肌萎缩 | waddling gait 鸭步(进行性肌营养不良) | waddling 蹒跚

progressive muscular dystrophy

进行性肌营养不良

进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy)是一组由遗传因素所致的缓慢进展的肌肉变性疾病,表现为受累骨骼肌对称性无力与萎缩、可涉及心肌. 常有家族史,与遗传有关. 359.117

progressive muscular dystrophy

[进行性肌营养不良症]

进行性肌营养不良症(Progressive muscular dystrophy)为一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病. 临床主要表现为由肢体近端开始的、两侧对称性的、进行性加重的肌肉萎缩和肌无力. 临床表现:1、假性肥大型 是儿童中最为常见的一类肌病,属性链销隐性遗传,

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