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血友病的

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dominant allele

显性等位基因

2.(在遗传学)个体携带一些有缺陷的等位基因(allele),可能 被正常的显性等位基因(dominant allele)遮蔽.所以这样的个体自身 不受缺陷基因的危害,但可以将缺陷基因传递给它们的子代.在人类中, 妇女可能是红绿色盲和血友病基因的携带者,

aplastic anemia

再障

再生障碍性贫血(简称再障)(aplastic anemia)是指由于骨髓功能衰竭,造成全血细胞减少的一种疾病. 临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血、感染和出血为特征. 血友病(hemophilia)是一组由于缺乏凝血因子Ⅷ(血友病A)或Ⅸ(血友病B)所引起的性联隐性遗传性疾病.

haemolytic

溶血的

haemolysis 红血球融解 | haemolytic 溶血的 | haemophile 血友病患者

genetic recombination

基因重组

细胞生成素 EPO * 组织纤溶酶原激活剂 * 生长激素 * 促生长素 * 抗血友病因子Ⅷ 抗血友病因子Ⅷ * 脱氧核糖核酸酶 * 葡糖脑苷脂酶 * 鼠单克隆抗体 自然界的基因转移和重组 基因重组 基因重组(genetic recombination)--整整 在细胞内或细胞间,

seminal vesicle

贮精囊

40.关于贮精囊(seminal vesicle)和纳精囊(seminal receptacle)的叙述,错误的是:64.在一个涉及果蝇三对等位基因的杂交中,基因型为(AaBbC)的杂种果蝇与一纯合隐性的雄果蝇杂交,得到下列表现型的后代:68.已知血友病(hemoPhilia)是由于性连锁的单基因所决定的,

antihemolytic reaction

抗溶血反应

antihelix | 对耳轮 | antihemolytic reaction | 抗溶血反应 | antihemophilic | 抗血友病的

antiplatelet

抗血小板的

抗血纤维蛋白溶素antiplasmin | 抗血小板的antiplatelet | 抗血友病药antihemophilic

hemophilic

嗜血的

血友病 hemophilia | 嗜血的 hemophilic | 嗜血性关节病 hemophilic arthropathy

hemophobia

出血恐怖

hemophilioid 类似血友病的 | hemophobia 出血恐怖 | hemopoiesis 造血作用

parahepatic

肝旁的

parahemophilia 类似血友病 | parahepatic 肝旁的 | parahopeite 副磷锌矿

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