萎缩症

adipositas,adiposity

肥胖病;脂肪过多

\\"全身肥胖病\\",\\"adipositas universalis\\" | \\"肥胖病;脂肪过多\\",\\"adipositas; adiposity\\" | \\"肥胖性生殖器萎缩症\\",\\"adiposogenital dystrophy\\"

Schnauzer comedo syndrome

雪纳瑞粉刺综合征

渐进性视网膜萎缩症Progressive retinal atrophy | 肺动脉狭窄Pulmonic stenosis | 雪纳瑞粉刺综合征Schnauzer comedo syndrome

Brendan Fraser

布兰登.弗莱瑟

>根据真人真事改编,弗莱瑟扮演两个患有肌肉萎缩症的孩子的父亲,为了治愈孩子的疾病,他倾其所有创建了医(yao)公司,并请来福特扮演的 ...和演员布兰登-弗莱瑟(Brendan Fraser)一起出席了红毯仪式.

hypotonia

张力减低

肌肉张力减低(hypotonia) . 骨骼发育畸形. 肌肉发育畸形. 出现挛缩畸形(爪形足、爪形手或其他的畸形等). 脊柱侧弯(scoliosis) . calve肌肉的肿大(假性肥大 pseudohypertrophy) 测试 对於家族病史的了解与调查有助於区别不同型式的肌肉萎缩症.

semipermeable membrane

半透性膜

seminiferous tubule dysgenesis 精细管萎缩症 | semipermeable membrane 半透性膜 | semisterility 半不育性

motor neuron

运动神经元

运动神经元(Motor Neuron)是可以影响随意肌的一种骨髓神经细胞. 而随意肌会负责人体爬行、行走、吞咽、头部和颈项的控制等等活动. 患上脊椎性肌萎缩症(SMA)的机率在6千个新生儿里大约只有1个婴儿患上此症,是属少见的缺陷

nonsense mutation

无意义突变

裘馨氏肌肉萎缩症 (Duchenne muscular dystrophy) 为一致命之肌肉退化性疾病,病因是肌缩蛋白 (dystrophin) 基因之无意义突变 (nonsense mutation) 或框构转移突变 (frame-shifting mutation),导致肌肉纤维内部缺乏肌缩蛋白.

myopathia,myopathy

肌病

\\"肌跳动,肌颤动\\",\\"myopalmus\\" | \\"肌病\\",\\"myopathia,myopathy\\" | \\"肌消耗(症),肌萎缩(症)\\",\\"myophagism\\"

pseudohypertrophic muscular dystrophy

假性肥大型肌营养不良症

假性肥大性萎缩 pseudohypertrophic atrophy | 假性肥大型肌营养不良症 pseudohypertrophic muscular dystrophy | 盘状溃疡 plateform ulcer

progressive muscular dystrophy

[进行性肌营养不良症]

进行性肌营养不良症(Progressive muscular dystrophy)为一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病. 临床主要表现为由肢体近端开始的、两侧对称性的、进行性加重的肌肉萎缩和肌无力. 临床表现:1、假性肥大型 是儿童中最为常见的一类肌病,属性链销隐性遗传,

tram stop：(有轨)电车车站

post 邮局 | tram-stop(有轨)电车车站 | zebra-crossing 斑马线

Jaish-e-Mohammad,JEM：穆罕默德军

16. 乌兹别克斯坦伊斯兰运动Islamic Movement of Uzbekistan,IMU | 17. 穆罕默德军Jaish-e-Mohammad,JEM | 18. 伊斯兰祈祷团Jemaah Islamiya Organization,JI