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茎的结构的

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etiolation

黄化现象

24.黄化现象(etiolation) 通常指植物在黑暗中生长时呈现黄色和形态结构变化的现象. 如呈现茎叶淡黄、茎杆细长、叶小而不伸展、组织分化程度低、机械组织不发达、水分多而干物重少等现象. 有时将因缺乏某些条件而影响叶绿素形成,

gum

树胶

(3) 树胶(gum) 树胶是一种具有分支结构的杂多糖,多为植物茎枝受到伤害分泌而出,多为无定形固体,干后多呈半透明状. 主要分布于豆科、蔷薇科、芸香科等植物中,如阿拉伯胶(acacia)、西黄芪胶(tragacanth)等. 树胶在水中可膨胀形成胶体溶液,

hairpin

发夹

coli,各种与修复有关的基因,组成一个称为调节子(regulon)的网络式调控系统.原核生物一个转录区段可视为一个转录单位,称为操纵子(operon),包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列.茎环(stem-loop)/发夹(hairpin)结构2.

Herbaceous

草本植物

在普林斯顿燧石中最常见的结构就是矿化的单子叶植物,这些植物通常是脆弱的草本植物(herbaceous),通常不能被保存为化石. 化石中Ethela和百合科Soleredera的茎上着生着叶和根. 其他独立的植物部分也被发现,

intercalary growth

居间生长

居间生长(intercalary growth) 定义由穿插在成熟组织之间的居间分生组织,经过细胞分裂、生长和分化而形成成熟结构的生长过程,称居间生长. 举例如禾本科植物茎节间和某些单子叶植物叶和叶鞘的基部、花生雌蕊柄的基部等,都有居间生长现象,

pith ray

髓射线

髓(pith)和髓射线 (pith ray)双子叶植物和裸子植物茎发育到一定阶段,茎中的侧生分生组织便开始分裂、生长和分化,使茎加粗,这一过程称为次生生长,次生生长产生的次生组织组成茎的次生结构.

spermatheca

受精囊

蚤目及部分双翅目的结构在一定程度上支持锁钥学说,如 很多长蝽科 Lygaeidae 昆虫的阳茎端具有很长生殖孔丝,在交配时,这根丝可以穿过雌虫的阴道进入受精囊(spermatheca)中;东亚飞蝗的内阳茎在交配时亦可伸到雌虫受精囊的近端部.但对鳞翅目,

thallus

扁平体

叶只出现在真正的[[茎]]上,即只有维管植物才有叶. [[苔藓植物]],[[蕨]]类和所有高等植物都有叶. 相对地,藻类,真菌和地衣则没有叶. 在这些[[扁平体]](Thallus)中只能找到与叶相似的结构,但只能作为[[类似物]](Analoga).

stelar theory

中柱学说

中柱学说(stelar theory)是认为维管植物的根和茎的初生结构,系由皮层围绕着由维管组织组成的中央柱状结构--中柱构成的学说. 中柱的概念最初由法国植物学家P.van.蒂耶盖姆1886年提出,后经其学生们发展为中柱学说. ①原生中柱:在维管组织的中央由木质部组成.

Bulbs

球茎

作为一种花卉,郁金香是颇为单调和短寿的,它的茎软弱无力,花瓣结构简单,颜色并不见得缤纷多彩;而且,它只在每年的4、5月间开花但不结果,而花朵盛开期充其量一周到十天;6月时份,球茎(Bulbs) 可从苗床移出,但秋季才是最佳的种植季节;

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