茎的结构

cotyledon

子叶

胚由胚芽(plumule)、胚轴(hypocotyl)、子叶(cotyledon)和胚根(radicle)四部分组成. 种子萌发后,胚芽、胚轴和胚根分别发育成植株的茎叶和根等结构. 胚状体是指具有胚的性质或特性的细胞团(图4-5). 在自然界中,胚状体并非少见.

etiolation

黄化现象

24.黄化现象(etiolation) 通常指植物在黑暗中生长时呈现黄色和形态结构变化的现象. 如呈现茎叶淡黄、茎杆细长、叶小而不伸展、组织分化程度低、机械组织不发达、水分多而干物重少等现象. 有时将因缺乏某些条件而影响叶绿素形成,

hairpin

发夹

coli,各种与修复有关的基因,组成一个称为调节子(regulon)的网络式调控系统.原核生物一个转录区段可视为一个转录单位,称为操纵子(operon),包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列.茎环(stem-loop)/发夹(hairpin)结构2.

Herbaceous

草本植物

在普林斯顿燧石中最常见的结构就是矿化的单子叶植物,这些植物通常是脆弱的草本植物(herbaceous),通常不能被保存为化石. 化石中Ethela和百合科Soleredera的茎上着生着叶和根. 其他独立的植物部分也被发现,

intercalary growth

居间生长

居间生长(intercalary growth) 定义由穿插在成熟组织之间的居间分生组织,经过细胞分裂、生长和分化而形成成熟结构的生长过程,称居间生长. 举例如禾本科植物茎节间和某些单子叶植物叶和叶鞘的基部、花生雌蕊柄的基部等,都有居间生长现象,

liverwort

苔

苔藓植物根据营养体的形态和结构,分为苔(liverwort)和藓(moss)两类,合称为苔藓. 苔类是苔藓植物中的原始类群,接近藻类,茎叶分化呈片或呈丝的叶状体;藓类是苔藓植物中较高等的类群,一般有根、茎、叶的分化,但根、茎、叶不具有复杂的维管束构造,

spermatheca

受精囊

蚤目及部分双翅目的结构在一定程度上支持锁钥学说,如 很多长蝽科 Lygaeidae 昆虫的阳茎端具有很长生殖孔丝,在交配时,这根丝可以穿过雌虫的阴道进入受精囊(spermatheca)中;东亚飞蝗的内阳茎在交配时亦可伸到雌虫受精囊的近端部.但对鳞翅目,

thallus

扁平体

叶只出现在真正的[[茎]]上,即只有维管植物才有叶. [[苔藓植物]],[[蕨]]类和所有高等植物都有叶. 相对地,藻类,真菌和地衣则没有叶. 在这些[[扁平体]](Thallus)中只能找到与叶相似的结构,但只能作为[[类似物]](Analoga).

ligulate

叶舌

叶的基部扩大成叶鞘,围裹着茎秆,起保护幼芽、居间生长以及加强茎的支持作用叶舌(ligulate) 叶片和叶鞘相接处的腹面,即叶环的内方有一膜质向上突出的片状结构,称为叶舌.

stelar theory

中柱学说

中柱学说(stelar theory)是认为维管植物的根和茎的初生结构,系由皮层围绕着由维管组织组成的中央柱状结构--中柱构成的学说. 中柱的概念最初由法国植物学家P.van.蒂耶盖姆1886年提出,后经其学生们发展为中柱学说. ①原生中柱:在维管组织的中央由木质部组成.

Burnley：班來

SP Group在瑞德奇、伯明翰和班来(Burnley)拥有4座工厂,有650名员工. 该公司营业额逾6000万英镑,已跻身于英国规模最大同时也最具创新的销售点印刷商行列. 而在中国,有非常多的公司都希望享受包括高速打印,印前服务,

Iconium：伊康

后迁都科尼亚(Konya),古称伊康(Iconium),故又称伊康素丹国. 1080~1081年,苏莱曼先后攻克舍马哈、尼德微、安塔基亚,其势力伸展至小亚细亚西北部和爱琴海岸. 1086年,苏莱曼逝世后,其继任者实行分封制,国内公国林立,互相混战,