胚珠的
- 与 胚珠的 相关的网络解释 [注:此内容来源于网络,仅供参考]
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cryptomeria
柳杉属
.柳杉属(Cryptomeria)常绿乔木. 叶钻形,螺旋状排列略成5行列,背腹隆起. 小孢子叶球单生叶腋,大孢子叶球单生枝顶,每一珠鳞有2-5枚胚珠,苞片与珠鳞合生,仅先端分离,球果近球形,种子有极窄的翅. 共2种分布于我国及日本. 树干高大,
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Cycas
凤尾蕉属
但凤尾蕉属(Cycas)的大孢子叶丛生而不形成孢子叶毬. 雌雄同株(如松)或异株(如凤尾蕉、银杏、桧、粗榧、红豆杉、罗汉松). 小孢子叶下著生小孢子囊(花粉囊). 大孢子叶常变为珠鳞,上表面有裸露的胚珠,下面常有盖鳞.
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megasporophyll
大孢子叶
花叶又因构造和功能的精细分化后,分成心皮(carpel)是折合的花叶,内藏胚珠(ovule),源起於会生产和分化大孢子的叶子,所以心皮也是更精细特化的一种大孢子叶(megasporophyll).
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Archichlamydeae
原始花被亚纲
被子植物分为两个纲,即双子叶植物纲(Dicotyledoneae)和单子叶植物纲(Monocotyledoneae),它们的基本区别如下(表11-2):原始花被亚纲(Archichlamydeae)又称离瓣花亚纲.包括无被花,单被花,或虽为重被花,但花瓣常分离.雄蕊和花冠离生.胚珠一般有一层珠被.
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funnelform
漏斗狀 由基部往上漸寬
funiculus 珠柄 胚珠著生於子房壁的柄 | funnelform 漏斗狀 由基部往上漸寬 | fusiform initial 紡錘始原細胞 維管束形成層內細長的始原細胞能產生軸向系統的各型細胞
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Iridaceae
鸢尾科
子房通常由3心皮组成,上位或下位,中轴胎座,胚珠每室少至多数. 果实通常为蒴果,稀为浆果或核果;种子具丰富的胚乳. 分科本目包括雨久花科(Pontederiaceae)、百合科,鸢尾科(Iridaceae),百部科(Stemonaceae)、薯蓣科(Dioscoreaceae)等15个科.
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Juglandales
胡桃目
分目 胡桃目(Juglandales) 双子叶植物纲(木兰纲) 乔木,常有树脂. 羽状复叶,互生,常无托叶. 花单性同株. 单花被,雄蕊3--∞,子房下位,1室或不完全的2--4室,胚珠1个直立,无胚乳. 分科 本目包含马尾树科和胡桃科.
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Monotropaceae
水晶兰科
偶分离雄蕊为花瓣的倍数,偶同数而互生;花药常有芒或距等附属物,顶孔开裂,常为 四合花粉子房上位或下位,中轴胎座,胚珠多数,有胚乳. 分科本目包括山柳科(Clethraceae)、杜鹃花科、鹿蹄草科(Pyrolaceae)、水晶兰科(Monotropaceae)等8科.
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Rhodotypos scandens
鸡麻
小核果含1粒种子,如防己科(Menispermaceae)中的木防己属(Coccolus)、蝙蝠葛属(Menispermum)中的多数种类 多珠单子小核果15 胚珠全部或2至数枚发育,小核果含2至数枚种子,如蔷薇科(Rosaceae)的鸡麻(Rhodotypos scandens) (多珠)多子小核
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Stemonaceae
百部科
子房通常由3心皮组成,上位或下位,中轴胎座,胚珠每室少至多数. 果实通常为蒴果,稀为浆果或核果;种子具丰富的胚乳. 分科本目包括雨久花科(Pontederiaceae)、百合科,鸢尾科(Iridaceae),百部科(Stemonaceae)、薯蓣科(Dioscoreaceae)等15个科.
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