胚珠的

chalaza

合点

珠被、珠心基部与珠柄汇合的部位称为合点(chalaza),是珠柄维管束进入胚囊的位置. 珠柄、珠孔与合点三者排列位置的变化形成了几种常见的胚珠类型,其中以倒生胚珠在被子植物中最为常见. 胚珠类型有时亦可作为分类鉴定的依据.

cupule

壳斗

许多胚珠还有另外一种保护层,称为壳斗(cupule). 本质上,壳斗可能和珠被是以相似的方式演化,但和珠被不同的是,在一个壳斗中可能有几个胚珠. 在真正的胚珠远端部分,珠被中有一个开口,即珠孔(micropyle),它有利于俘获花粉.

diosmosis

渗透

diosmose 渗透现象 | diosmosis 渗透 | diovular 双胚珠的

embryo sac

胚囊

单孢型胚囊是指胚囊母细胞减数分裂形成四个单倍体的大孢子,4个大孢子沿珠心呈线形或T形排成,其中靠近珠孔端的三个细胞相继程序化死亡,仅远离珠孔端的一个具功能的大孢子继续发育,形成单细胞胚囊(embryo sac),再由单细胞胚囊发育

entomophily

虫媒

虫媒花:昆虫为媒介进行传粉方式的称虫媒(entomophily),借助这类方式传粉的花,称虫媒花 虫媒花 珠孔: 珠孔:种子植物的胚珠顶端由于珠被不愈合而形成的一个小开孔或小缝隙.珠孔受精的植物,其珠 孔为花粉管进入胚珠内的通道.胚珠发育成种子后,

eschscholtzia

花菱草

Kanta(1963年)把花菱草(Eschscholtzia)未受精的胚珠置于培养基上,在上面散布花粉而使受精成功. 这种情况是花粉管不经过柱头及花柱而直接进入胚珠内授精的,它表明了自花不孕或远缘杂交的不亲和现象是能够克服的.

palisade mesophyll

柵狀葉肉 葉基本組織內綠色光合細胞長形垂直表皮排列

ovule 胚珠 具卵細胞的胚囊由珠心及珠被包圍 | palisade mesophyll 柵狀葉肉 葉基本組織內綠色光合細胞長形垂直表皮排列 | palmate 掌狀脈 所有主脈從葉基同一點長出

placenta

胎座

c 胎座(placenta)胚珠在子房内着生的部位称胎座. 常见的胎座有下列几种类型:①边缘胎座(marginal placenta)是由 l心皮构成的单室子房,胚珠沿腹缝线的边缘着生,如白扁豆、甘草等. ②侧膜胎座(parietal placenta)由合心皮雌蕊形成,

synangium

聚合囊

喙外又有一垣围之,二者之间为贮粉室,其中有时可看见花粉粒,珠心之外有1厚的珠被,珠被是由若干个单位联合而成的,每一个单位代表着1个不育的大孢子叶,所以整个胚珠不是单个的孢子叶,而是聚合囊(synangium),珠心才是有效的大

trioxymethylene

三氧甲烯

有三胚珠的 triovulate | 三氧甲烯 trioxymethylene | 软酯酸甘油[之]酯 tripalmitin glycerol tripalmitate

functional catches：活动把手生耳

回零针 fly-back hand | 混合表 combo watch | 活动把手生耳 functional catches

parametric linear programming：参数线性规划

参数模型|parameter model | 参数线性规划|parametric linear programming | 参数最优化|parameter optimization