肺泡的

AAH

非典型腺瘤样增生

结果23例持续存在的fGGO,经确诊支气管肺泡癌(BAC)9例,腺癌5例,非典型腺瘤样增生(AAH)1例,局灶性机化性肺炎2例,支原体、衣原体抗体阳性2例,4例复查病例中有1例高度建议手术,余3例病灶范围逐渐缩小或无变化,仍在随访观察中.

carnification

肉质变

使相邻肺泡内的纤维素网互相连接 图9-16 大叶性肺炎 左下叶实变,呈灰白色,肺叶明显肿胀 合并症 (1)肺肉质变:因吞噬细胞数量少或功能缺陷,渗出物不能被完全吸收清除时,则由肉芽组织予以机化(图9-17),病变部位肺组织变成褐色肉样纤维组织,称肉质变(carnification).

Chemical

化学物

C.肺炎(pneumonia) 小儿的肺部疾病以急性肺炎为最多,可以肺泡性或间质性分布来表现细菌性(bacterial)、滤过性毒(viral)、徽菌(fun-gal)、化学物(chemical)、和原虫类(protozoan)等.

heart failure cell

心力衰竭细胞

若肺泡腔内的红细胞被巨噬细胞吞噬, 血黄素,这种吞噬细胞被称为心力衰竭细胞(heart failure cell). 血黄素,这种吞噬细胞被称为心力衰竭细胞( cell). 慢性肺淤血引起网状纤维胶原化和结缔组织增生,形成肺褐色硬变 慢性肺淤血引起网状纤维胶原化和结缔组织增生,

monolayer

单层

模孔增大,原具有屏障作用的细胞脂层被剥脱,其通透性增加,当内皮毒素等有害物质进入血液循环后,首先损伤肺泡毛细血管内皮细胞(pulmonary cpillary endothelial cells,PCEC),使内皮细胞单层(monolayer)渗透性增加,收缩,死亡,

underdevelopment

发育不全

PPHN临床上至少有3种病理类型:1.肺血管发育不全(underdevelopment) 指气道、肺泡及相关的动脉数减少,血管面积减小使肺血管阻力增加可见于先天性膈疝、肺发育不良等;其治疗效果最差.

ERS

欧洲呼吸学会

在美国胸科学会(ATS)年会,欧洲呼吸学会(ERS)年会,亚太呼吸学会年会(APSR)等国际会议交流论文30余篇,多次被选作大会发言. 参与制订了中华医学会呼吸病学分会<<特发性肺纤维化的诊断和治疗指南(草案)>>及<<支气管肺泡灌洗液细胞学检测技术规范(草案)>>.

intrapulmonary pressure

肺内压

当呼吸肌收缩或舒张,引起胸廓扩大或缩小使胸腔容积增大或缩小,肺也随之扩大或缩小,导致 肺泡内的压力即肺内压(intrapulmonary pressure)降低或升高. 由于肺与外界直接相通,肺内压低于大气压时气体进肺即吸气;肺内压高于大气压时气体出肺即呼气.

peribronchiolitis

细支气管周围炎

由于细支管管壁薄,炎症容易扩展累及周围的肺间质和肺泡,形成细支气管周围炎(peribronchiolitis). 如病变并不广泛,且其损伤程度不重,炎症消退后,渗出物被吸收或咳出而愈复. 少数患者可因管壁的瘢痕修复,管腔内渗出物发生机化,使细支气管阻塞,

vesicocele

膀胱膨出 膀胱突出

vesicocavernous 肺泡空洞性的 | vesicocele 膀胱膨出 膀胱突出 | vesicocelomicdrainage 膀胱腹腔引流

functional catches：活动把手生耳

回零针 fly-back hand | 混合表 combo watch | 活动把手生耳 functional catches

parametric linear programming：参数线性规划

参数模型|parameter model | 参数线性规划|parametric linear programming | 参数最优化|parameter optimization