肝豆状核的
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WD
肝豆状核变性
肝豆状核变性基因第3~20号外显子突变及多态的DNA测序研究 中华神经科杂志1998年第6期第31卷研究快讯 作者:吴志英 王柠 慕容慎行 林珉婷 单位:350005福州,福建医科大学附属第一医院神经内科 肝豆状核变性(WD)是与铜代谢障碍有关
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westward intensification
西向强化
Westphal-Strumpell neurosis (肝豆状核变性)韦施二氏神经病 | westward intensification 西向强化 | wet 润湿,润湿的,潮湿,潮湿的,湿的
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hepatogenic
肝源性的
hepatocyte growth factor HGF 肝细胞生长因子 | hepatogenic 肝源性的 | hepatolenticular degeneration 肝豆状核变性
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hepatolenticular degeneration
肝豆状核变性
(四)铜代谢障碍疾病-肝豆状核变性 肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称威尔逊病(wilson's disease). 本病为位于第13染色体的隐性基因传递的遗传性疾病,家族性多发. 患者多为儿童及青少年. 本病的特点是铜代谢障碍,不能正常排出而蓄积于各器官.
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hepatolenticular degeneration, HLD
肝豆状核变性
1921年Hall定名肝豆状核变性(Hepatolenticular Degeneration HLD)或威尔逊氏(Wilson)假性硬化症 后人又称为威尔逊氏病(Wilson's disease WD). 本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍 造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着 而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一 临床出现多种多样的
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