肌萎缩

amyotrophy

肌肉萎缩

amyotoria 肌弛缓 | amyotrophy 肌肉萎缩 | anabasine 新烟碱

masseter

咀嚼肌

当肉毒杆菌蛋白注射在腓肠肌 (Gastrocnemius) 或咀嚼肌 (Masseter),肌肉会被暂时瘫痪,引发肌肉萎缩,达致瘦小腿及瘦面的效果. 患有肌肉系统疾病、神经系统疾病,或正在接受氨基糖甙类抗生素 (Aminoglycoside antibiotics) 人士都不应接受注射.

myopathy

肌病

胃切除手术发生骨软化症的患者往往发和肌无力,当肌无力与肌萎缩很明显时,有时可能被误诊为原发性肌病(myopathy). 因为血清中的肌酸一般没有变化,所以肌病一般要靠临床诊断确定. 肌电图可以检查肌病是否存在.

myotonia acquisita

后天性肌强直

myotatic reflex 牵张反射 | myotonia acquisita 后天性肌强直 | myotonia atrophica 萎缩性肌强直

pronator teres

旋前圆肌

在临床上的并合症如下:1.旋前肌并合症 pronator syndrome: 当正中神经通过肘部的旋前圆肌(pronator teres)受到陷压造成此症. 此肌压迫前骨间神经分叉之上,故患者手指弯曲无力,无法紧握东西,手掌鱼际(trenar)扁平萎缩,手腕向桡侧弯曲无力,

bulbar paralysis

球麻痹

(二)球麻痹(bulbar paralysis)多有双侧延髓神经运动功能丧失及植物神经功能失调,唾液分泌增多,由于咽下不良及唇麻痹而流涎. 出现软腭、咽肌、喉肌和舌肌的周围性瘫痪. 早期言语障碍,舌肌纤维颤动,伴有舌肌萎缩,舌体逐渐变小,严重的出现舌肌瘫痪,

myopathia,myopathy

肌病

\\"肌跳动,肌颤动\\",\\"myopalmus\\" | \\"肌病\\",\\"myopathia,myopathy\\" | \\"肌消耗(症),肌萎缩(症)\\",\\"myophagism\\"

myotonic potential

肌强直电位

myotonia atrophica:萎缩性肌强直 | myotonic potential:肌强直电位 | myotubular myopathy:肌管性肌病

progressive muscular dystrophy

[进行性肌营养不良症]

进行性肌营养不良症(Progressive muscular dystrophy)为一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病. 临床主要表现为由肢体近端开始的、两侧对称性的、进行性加重的肌肉萎缩和肌无力. 临床表现:1、假性肥大型 是儿童中最为常见的一类肌病,属性链销隐性遗传,

duchenne muscular dystrophy

杜兴氏肌营养不良

杜兴氏肌营养不良(Duchenne Muscular Dystrophy)是一种严重的衰竭性遗传紊乱,平均每3,500个男孩中就有一例病患. 症状为肌肉萎缩,并伴有呼吸和心脏问题,随着患者的成长,有可能导致死亡. 在欧洲,杜兴氏肌营养不良患者约为3万例(与摩纳哥全国人口总数相等),

Anopheles candidiensis：日月潭疟蚊

\\"疟蚊属\\",\\"Anopheles\\" | \\"日月潭疟蚊\\",\\"Anopheles candidiensis\\" | \\"中华疟蚊\\",\\"Anopheles hyrcanus var. sinensis\\"

Gnome Milnes:GNOME：下的扫雷

2. Games:游戏软件 | 1) Gnome Milnes:GNOME下的扫雷; | 2) Gnibbles:贪吃蛇游戏;