肌肉萎缩症
- 与 肌肉萎缩症 相关的网络解释 [注:此内容来源于网络,仅供参考]
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amyotrophic lateral sclerosis
肌萎缩性脊髓侧索硬化症
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis)简称为ALS,是由于运动神经元衰竭而失去功能,造成全身性肌肉萎缩的一种疾病. 脊髓侧柱是皮质路径,当脊髓灰质前角细胞开始退化,肌肉就会呈现无力、痉挛、抽动,体重也会开始减轻,最后造成呼吸调节失控而送命,
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chromosome breakage
染色体断裂
"已知checkpoint蛋白缺失的细胞中,在扩增重复位点的染色体断裂(chromosome breakage)急剧增加. 这意味着具有扩增重复序列的细胞尤其容易受到攻击,如果它们的监督机制失效可能就会死亡. 这一点很重要,因为细胞死亡是大多数CAG扩增疾病(如Huntington症和肌肉萎缩症)的一个标志. "
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Muscular Dystrophy
肌肉萎缩症
澳洲新南威尔斯大学(the University of New South Wales)的研究人员,在老鼠的研究模式中成功的将干细胞(stem cells)再生为肌肉细胞,对於患有肌肉相关疾病,例如:肌肉萎缩症(muscular dystrophy)的病人,带来治疗上的新希望,
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Muscular Dystrophy
肌肉萎缩
与laminin有缺陷的相关疾病包含肌肉萎缩(muscular dystrophy)和早衰症(progeria). Fibronectin是伤口愈合时第一种形成的醣蛋白,它会与细胞膜上的一种蛋白质受体integrin结合,此外它也会把细胞外的胶原蛋白、纤维素(fibrin)、肝素(heparin)等结合在一起 (可视为卡榫,
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myotonic dystrophy
强直型肌肉萎缩症
其中,位於染色体19q13.3区域内DMPK基因3'端不转译区的此一序列之扩增会造成强直型肌肉萎缩症(myotonic dystrophy). 在此研究中,我们尝试以线虫(C. elegans)作为疾病模式动物来研究强直肌肉萎缩症之可能致病机制. 首先,
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fibrosis
纤维变性
但有些型式的肌肉萎缩症会在这些组织中堆积脂肪,而使得肌肉看起来比较大(假性肥大).肌肉挛缩主要是因为肌肉纤维变短所造成的,由於这些组织的纤维变性(fibrosis)及伤害的愈合缓慢,便造成了肌肉功能的破坏.有一些型式的肌肉萎缩症会影响心肌,
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Brendan Fraser
布兰登.弗莱瑟
>根据真人真事改编,弗莱瑟扮演两个患有肌肉萎缩症的孩子的父亲,为了治愈孩子的疾病,他倾其所有创建了医(yao)公司,并请来福特扮演的 ...和演员布兰登-弗莱瑟(Brendan Fraser)一起出席了红毯仪式.
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hypotonia
张力减低
肌肉张力减低(hypotonia) . 骨骼发育畸形. 肌肉发育畸形. 出现挛缩畸形(爪形足、爪形手或其他的畸形等). 脊柱侧弯(scoliosis) . calve肌肉的肿大(假性肥大 pseudohypertrophy) 测试 对於家族病史的了解与调查有助於区别不同型式的肌肉萎缩症.
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nonsense mutation
无意义突变
裘馨氏肌肉萎缩症 (Duchenne muscular dystrophy) 为一致命之肌肉退化性疾病,病因是肌缩蛋白 (dystrophin) 基因之无意义突变 (nonsense mutation) 或框构转移突变 (frame-shifting mutation),导致肌肉纤维内部缺乏肌缩蛋白.
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progressive muscular dystrophy
[进行性肌营养不良症]
进行性肌营养不良症(Progressive muscular dystrophy)为一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病. 临床主要表现为由肢体近端开始的、两侧对称性的、进行性加重的肌肉萎缩和肌无力. 临床表现:1、假性肥大型 是儿童中最为常见的一类肌病,属性链销隐性遗传,
- 推荐网络解释
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Anopheles candidiensis:日月潭疟蚊
\\"疟蚊属\\",\\"Anopheles\\" | \\"日月潭疟蚊\\",\\"Anopheles candidiensis\\" | \\"中华疟蚊\\",\\"Anopheles hyrcanus var. sinensis\\"
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Gnome Milnes:GNOME:下的扫雷
2. Games:游戏软件 | 1) Gnome Milnes:GNOME下的扫雷; | 2) Gnibbles:贪吃蛇游戏;
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Malmaison Edinburgh:爱丁堡
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