肌无力的

acetylcholine receptor

乙酰胆碱受体

以抗乙醯胆碱受体(acetylcholine receptor)抗体多变区的二级抗体和毒素结合,可将产生乙醯胆碱受体抗体的B细胞根除,改善重肌无力症患者的病情. 过敏时,利用IgE做为导向体,可引导毒素破坏巨大细胞(mast cell)和嗜碱性细胞(basophil cell),

amyotrophic lateral sclerosis

肌萎缩性脊髓侧索硬化症

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis)简称为ALS,是由于运动神经元衰竭而失去功能,造成全身性肌肉萎缩的一种疾病. 脊髓侧柱是皮质路径,当脊髓灰质前角细胞开始退化,肌肉就会呈现无力、痉挛、抽动,体重也会开始减轻,最后造成呼吸调节失控而送命,

FAB

抗原结合片段

重症肌无力是由抗乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫病,而致病性抗乙酰胆碱受体抗体多为IgG类抗体,它的2个抗原结合片段(Fab)与神经肌肉接头处突触后膜上相邻的2个乙酰胆碱受体结合,可加快乙酰胆碱受体的内化作用(即抗原调变);

Gag reflex

呕反射

麻醉前应重点测试保护呼吸道通畅的咽喉肌和呼吸肌是否存在麻痹;导呕反射(gag reflex)是否健全,观察吐出的能力,以及咳嗽力量. 多数病人需做肺功能测验,用以指导术后是否需要机械呼吸支持. 3.1.3 免疫治疗适用于重度重症肌无力病人,

op

手术

方法 用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)检测22例急性期IND患者GC治疗前后血浆和CSF IL-2、IL-15水平,与20例脑梗死(NIND)患者、18例手术(OP)患者、11例未用GC的重症肌无力患者(NMG)进行对比.

hemimelus

四肢不全畸形

半侧的,单侧的 hemilateral | 四肢不全畸形 hemimelus | 半身肌无力 hemimyasthenia

hypothenar

小鱼际

尤其小指及无名指的弯曲最显著,手指无法夹紧筷子及纸张,手背面之骨间显出凸陷,尤以第一背侧骨间肌最明显及手掌小鱼际(hypothenar)扁平. 但在手部受损时,只伤及运动深枝,造成手部骨间肌无力及萎缩,而手掌小鱼际是完好(无扁平现象)的,

polymyositis

多发性肌炎

(三)多发性肌炎(polymyositis)任何年龄均可起病,临床表现多样. 特征为对称性四肢近端、颈饥咽部肌肉无力、肌肉压痛. 60%的患者有皮肤病损,大多局限于面部、前胸上部、四肢伸侧,尤其关节背部出现对称性病变,表现为紫红色浮肿红斑、毛细血管扩张、色素沉着、雷诺氏现象等.

dystrophin

抗肌萎缩蛋白

由于基因缺陷,病人的肌肉细胞不能生成一种重要的"抗肌萎缩蛋白"(dystrophin),肌肉逐渐萎缩无力,使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力. 通常基因发生突变都是在外显子区域,导致蛋白质没有功能;就好比做出来的衣服不是缺了半个袖子就是胸前一个大洞,

progressive muscular dystrophy

进行性肌营养不良

进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy)是一组由遗传因素所致的缓慢进展的肌肉变性疾病,表现为受累骨骼肌对称性无力与萎缩、可涉及心肌. 常有家族史,与遗传有关. 359.117

Greco-Latin square：希腊拉丁方格

Granduation of curve 曲线递合 | Greco-Latin square 希腊拉丁方格 | Grand lot 大批

cunningham：帆前角下拉索

斜拉器:kicking strap | 帆前角下拉索:cunningham | 调整索:outhaul