肌无力的

Muscular Dystrophy

肌营养不良

肌营养不良(muscular dystrophy)是一种较常见的、缓慢进展的原发性横纹肌变性疾病. 主要是由于血清酶和肌酸代谢失常,遗传性肌细胞膜代谢缺陷,细胞膜功能改变,导致肌组织变性萎缩,临床表现为肌无力.

MCD

平均连续差

结果 急性乐果中毒时出现肌无力的大鼠,在10Hz及20Hz连续电刺激坐骨神经时,单纤维动作电位平均连续差(MCD)显著增大,提示肌无力大鼠存在NMJ突触传导阻滞现象;先后对同一中毒大鼠进行RNS及SSFEMG检查,可见SSFEMG检查阳..

.mg

重症肌无力

(二)神经肌肉接头性瘫痪(neuro-muscular junctional) 重症肌无力(MG). (三)肌肉原性瘫痪(myopathic) 各种肌病、多发性肌炎、周期性瘫痪. (一)神经原性瘫痪 人体运动机能的最高中枢主要在大脑额叶中央前回(4区)和旁中央小叶(5,

myasthenia gravis

重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis)是一种神经-肌肉接头传递障碍所引起的自身免疫性疾病,病变主要累及突触后膜乙酰胆碱受体. 其临床特征为受累的骨骼肌易疲劳,短期收缩后肌力减退明显,休息和使用抗胆碱药物后肌无力可部分和暂时恢复.

myasthenia gravis

重症肌无力症

因为BZD会放松肌肉,故患有重症肌无力症(myasthenia gravis)及肺功能不良的人,宜避免服用BZD. 这类药物主要是用来治疗精神分裂症,或其他原因引起的各种妄想、幻觉等精神病症状. 精神分裂症的生物化学研究显示,

myasthenia grais

重症肌无力

(四)重症肌无力(myasthenia grais) 是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性病. 本病特点为受累肌群的异常易于疲劳,几乎每个病人均有颅神经支配肌的无力. 症状晨轻夜重,经休息后有明显的改善. [临床表现] 动作缓慢,外观呆滞,皮肤干燥,

myasthenic

肌无力的

myasthenia 肌无力 | myasthenic 肌无力的 | mydriasis 瞳孔散大

I had the weirdest dream

我做了个巨诡异的梦

Could indicate myasthenia gravis.|可能是重症肌无力的前兆 | I had the weirdest dream.|我做了个巨诡异的梦 | You guys did the test in a reasonable amount of time|你们按时做完了测试

myasthenia gravis, MG

重症肌无力

[中文摘要] 重症肌无力(myasthenia gravis MG)是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病. 中医认为脾胃气虚,五脏虚损多为本病的内在病机. 糖皮质激素和非激素类的免疫抑制剂是治疗MG常用的重要药物之一,但是长期应用毒性大,

Could indicate myasthenia gravis

可能是重症肌无力的前兆

She has muscle weakness.|她肌肉无力 | Could indicate myasthenia gravis.|可能是重症肌无力的前兆 | I had the weirdest dream.|我做了个巨诡异的梦

Greco-Latin square：希腊拉丁方格

Granduation of curve 曲线递合 | Greco-Latin square 希腊拉丁方格 | Grand lot 大批

cunningham：帆前角下拉索

斜拉器:kicking strap | 帆前角下拉索:cunningham | 调整索:outhaul