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肌强直病

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cogwheel rigidity

齿轮样强直

2、肌强直(rigidity) 帕金森病时伸肌与屈肌张力均增高,向各方向被动运动遇到的阻力相同,出现铅管样强直(lead-pipe rigidity),伴震颤时为齿轮样强直(cogwheel rigidity).

myotonic dystrophy

强直性肌营养不良

7.强直性肌营养不良(myotonic dystrophy) 本病为常染色体隐性遗传,本病又称营养不良性肌强直(dystrophia myotonica),临床分为成人型、先天型和轻症型三种类型.

paralysis agitans

震颤性麻痹

震颤性麻痹(paralysis agitans)又称Parkinson病,是一种缓慢进行性疾病,多发生在50~80岁. 临床表现为震颤、肌强直、运动减少、姿势及步态不稳、起步及止步困难、假面具样面容等.

parkinson disease

帕金森病

帕金森病(Parkinson disease)又称震颤麻痹. 临床主要症状为进行性运动徐缓、肌强直及震颤,此外尚有知觉、识别及记忆障碍等症状. 目前药物治疗并不能完全治愈该病,但若正确使用可显著改善患者的生活质量. 根据药理作用机制,将抗PD药分为拟DA药和抗胆碱药两类,

shaking palsy

震颤麻痹

用帕金森病取代震颤麻痹 (shaking palsy),纠正了症状学命名带来的局限性和初级性;肌僵直(rigidity) 应定义为有锥体外系参与的病理性肌张力升高的状态,是帕金森病常见的主要症状之一;肌强直 (spasticity) 指有锥体系参与而常伴随阳性病理反射的病理性肌张力升高的状态;

spasm

痉挛

除肌张力障碍或肌张力低下之外,其异常还表述为僵直(rigidity)、强直(spasticity)和痉挛(spasm),这是神经病症状学中肌张力增高的最为常见的描述. 作者曾在"帕金森病若干概念问题的探讨"一文中,针对其来源、含义及实际使用中存在的问题作了初步的讨论.

myotone,myotonia,myotony

肌强直

\\"肌切开术\\",\\"myotomy\\" | \\"肌强直\\",\\"myotone,myotonia,myotony\\" | \\"肌强直病样的\\",\\"myotonoid\\"

paramyotonia

肌强直病

paramyoclonus 肌阵挛状态 | paramyotonia 肌强直病 | paramyotonus 肌强直状态

congenital porencephalia

脑穿通畸形

congenital myotonia 先天性肌强直 | congenital porencephalia 脑穿通畸形 | connective tissue disease 结缔组织病

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