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肌强直

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myotonic dystrophy

强直性肌营养不良

7.强直性肌营养不良(myotonic dystrophy) 本病为常染色体隐性遗传,本病又称营养不良性肌强直(dystrophia myotonica),临床分为成人型、先天型和轻症型三种类型.

myotonic dystrophy

肌强直营养不良

myotendinous antigen 肌腱抗原 | myotonic dystrophy 肌強直營養不良 | myotube 肌管

extensor thrust

伸肌突伸

extensor rigidity 伸肌强直 | extensor thrust 伸肌突伸 | extent 广度

myotubular myopathy

肌管性肌病

myotonic potential:肌强直电位 | myotubular myopathy:肌管性肌病 | m-wave:m波

myotubular myopathy

肌小管性肌病

myotony 肌强直 | myotubular myopathy 肌小管性肌病 | myringa 鼓膜

parkinsonism

帕金森综合征

(二)帕金森综合征(parkinsonism)分原发性或脑炎、一氧化碳及药物中毒等引起的继发性病变. 临床特征为震颤、肌强直及运动减少. 强直是由于锥体外系性肌张力增高,促动肌和拮抗肌的肌张力都有增高,病人出现特殊姿势,手不能做精细动作,

shaking palsy

震颤麻痹

用帕金森病取代震颤麻痹 (shaking palsy),纠正了症状学命名带来的局限性和初级性;肌僵直(rigidity) 应定义为有锥体外系参与的病理性肌张力升高的状态,是帕金森病常见的主要症状之一;肌强直 (spasticity) 指有锥体系参与而常伴随阳性病理反射的病理性肌张力升高的状态;

decerebrate rigidity

去脑强直

这就是C.S.Sherrington(1898)发现并研究的去脑强直(decerebrate rigidity). 四肢和脊柱的伸肌,头和尾的提肌等,所谓的抗重力肌的紧张比颉颃肌增高,如果加以支持使之不倒,则动物立着不动,当去掉支撑物则将原样不动地倒下去,因恢复反射消失了.

myotrophy

肌营养

myotony 肌强直 | myotrophoneurosis 肌营养神经病 | myotrophy 肌营养

paramyotonia

强直性肌痉挛症

paramyotone 肌强直 | paramyotonia 强直性肌痉挛症 | paranalgesia 下肢痛觉缺失

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