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myasthenia grais

重症肌无力

(四)重症无力(myasthenia grais) 是一种神经肉接头间传递功能障碍的慢性病. 本病特点为受累群的异常易于疲劳,几乎每个病人均有颅神经支配的无力. 症状晨轻夜重,经休息后有明显的改善. [临床表现] 动作缓慢,外观呆滞,皮肤干燥,

myasthenia crisis

肌无力危象

myalgic asthenia 痛性衰弱 | myasthenia crisis 无力危象 | myasthenia gravis 重症无力

myogenous cell, myoblast

肌原细胞

管 myotube | 原细胞 myogenous cell, myoblast | 鳃弓 branchial muscle

myocyte

肌细胞

一般在上皮肉细胞的基部延伸出一个或几个细长的突起,其中有原纤维(myofibrils)(图5-1B),也有的上皮成分不发达,成为细胞(myocyte)(图5-1A),有的是上皮成分发达,细胞呈扁平状,原纤维呈单向排列(图5-1E),

myogram

肌动(描记)图

myoglobin 红蛋白 | myogram 动(描记)图 | myograph 动描记器

myogram

肌电图

myogenic 原性的 | myogram 电图 | myograph 动描记器

myogram

肌动电良

myoglobinuria 红蛋白尿 | myogram 动电良 | myograph 动描记器

myogram

肌动图

myoglobin 红蛋白 | myogram 动图 | myometrium 子宫

myology

肌肉学 肌学

myologist 学家 | myology 肉学 学 | myolysis 溶解

myosin

肌凝蛋白

方法:分离纯化4-6周龄Balb/C小鼠骨髓MSCs,以不同浓度5-Aza作用,用四唑盐(MTT)法测定细胞生长活力;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)鉴定形成调节因子5(Myf5),成素(myogenin)表达,免疫组织化学染色鉴定结蛋白(desmin),凝蛋白(myosin)表达;观察细胞形态

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