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羧基的

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apocarp

离心皮果

apocarboxylase 羧化酶脱辅基,羧化酶蛋白(部分) | apocarp 离心皮果 | apocarpous 心皮离生的

Coffea arabica

咖啡

Marraccini等从咖啡(coffea arabica)中克隆了1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(rubisco)小亚基基因RBCS1, 该基因在一年生植物咖啡的叶中特异表达. 研究发现RBCS1启动子上游GTGGTTAAT序列与豌豆RBCS3A启动子的BoxⅡ核心序列相同;

succinate dehydrogenase

琥珀酸脱氢酶

(6)琥珀酸脱氢 琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase)催化琥珀酸氧化成为延胡索酸. 该酶结合在线粒体内膜上,而其他三羧酸循环的酶则都是存在线粒体基质中的,这酶含有铁硫中心和共价结合的fad,来自琥珀酸的电子通过fad和铁硫中心,然后进入电子传递链到o2,

Colchicaceae

秋水仙科

5二磷酸羧化氧化酶大亚基rbcL基因的42条序列,使用RRTree相对速率检测方法,详细研究rbcL基因在百合目7科间同义替代速率和非同义替代速率的变化.相对速率检测显示:百合目内秋水仙科(Colchicaceae)的同义替代速率和非同义替代速率均最快,

conjugated protein

缀合蛋白质

in)和缀合蛋白质(conjugated protein)根据分子的形状:球状(globular protein)、纤维状(fibrous protein)糖蛋白(glucoprotein)和粘蛋白(mucprotein):辅基成分为半乳糖、甘露糖、已糖胺氨基酸经脱羧酶(decarboxylase)作用后可以放出二氧化碳生成相应的一级胺(amine)⒈ 与茚三酮(ninhydrin)反应:氨基酸分析化学中最常用反应之一

malic dehydrogenase

苹果酸脱氢酶

丙二酸是琥珀酸的类似物,是琥珀酸脱氢酶强有力的竞争性抑制物,所以可以阻断三羧酸循环. 在苹果酸脱氢酶(malic dehydrogenase)作用下,苹果酸仲醇基脱氢氧化成羰基,生成草酰乙酸(oxalocetate),nad+是脱氢酶的辅酶,接受氢成为nadh.h+

Penthoraceae

扯根菜科

扯根菜属(Penthorum)原属本科,因叶膜质,心皮基部又无腺体,法国学者P.van蒂耶盖姆把它作为一个独立的科--扯根菜科(Penthoraceae). 近代多数学者把它列入虎耳草科的原始类型属. 夜间,大气中CO2自气孔进入细胞质中,被磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)羧化酶催化,

Stearyl Alcohol

十八烷醇

为了增加多壁奈米碳管在复合材料中的分散性,将碳管表面进行化学修饰,首先将多壁奈米碳管浸入HNO3溶液中,进行酸化,使碳管表面带有羧酸(-COOH)的官能基,然后再加入十八烷醇(Stearyl alcohol),在温和的条件下,藉由N,N'-二环己基碳二亚胺(N,

glucoprotein

糖蛋白

ous protein)糖蛋白(glucoprotein)和粘蛋白(mucprotein):辅基成分为半乳糖、甘露糖、已糖胺氨基酸经脱羧酶(decarboxylase)作用后可以放出二氧化碳生成相应的一级胺(amine)⒈ 与茚三酮(ninhydrin)反应:氨基酸分析化学中最常用反应之一,

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