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结合物

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bead

此仪器超越了目前先克隆DNA片段,再测序的传统方法,Rothberg博士采用1百60万孔膜片,每孔含有一个"微珠"(bead),将DNA片段结合在"微珠"上,注入与"微珠"结合的荧光物,显示DNA上相应的碱基,以454DNA测序仪读取.

collodion

棉胶

如过氧化氢(H-O-O-H)等分子内其有-O-O-结合之氧化物总称.此系可分为无机及有机过氧化物.特殊引火物:依日本消防厅危险物规制课所称:特殊引火物含有三种,则乙醚,二硫化碳及消化棉胶(Collodion)外,由理化性质另列出四类:危险性相当於第二石油类,

competitive inhibition

竞争性抑制

(1)竞争性抑制(Competitive inhibition) 抑制剂与底物竞争酶的活性中心.竞争性抑制剂具有与底物类似的结构,可与 酶形成可逆的 EI 复合物,阻止底物与酶结合.可以通过增加底物浓度而解除 此种抑制.如丙二酸抑制琥珀酸脱氢酶,

Panning

淘洗

(2)利用固定与固相支持物的靶分子,采用适当的淘洗(panning)方法,洗去非特异结合的噬菌体,筛选出目的噬菌体;每种抗体的可变区由超变区和骨架区(fr)组成,超变区又称互补决定区(cdr)决定抗原的结合位点,其氨基酸序列变异较大,

positron annihilation

正电子湮灭

除此之外,点状缺陷(例如镓和氮空缺及碳和氧不纯物)会扮演着非发光再结合中心,GaN正电子湮灭(positron annihilation)的研究中显示已知的缺陷与镓空缺结合会限制光激发发光效率.

solid phase

固相

主要原理是将酵素以化学键连结至抗原或抗体后,再被用来测定免疫复合物(immune complexes),而此复合物是在一固相(solid phase)中形成. 实验中,将过多且未被结合到免疫复合物上的酵素连结物洗去,接著加入受质与酵素反应,会产生有颜色的产物,

lac operon

操纵子

右图为Lac操纵子(Lac operon)的结构以及负调控图:(b)无诱导物存在时,阻遏物与操作基因(operator)结合使得结构基因不能正常转录其实在细胞中透过酶等总是以最低量存在的,足以供给底物开始进入之需.

Stereum hirsutum

毛韧革菌

片段长度和序列与酵母状分生孢子培养物、菌丝培养物一致.通过对ITS1和ITS2联合进行系统发育分析表明金耳酵母状分生孢子培养物归属于银耳属的金耳,参与组成担子果的寄主菌丝为毛韧革菌(Stereum hirsutum).结合GenBank中登录的金黄银耳、脑状银耳、橙黄银耳等近似种构建了的系统发育树,

holoenzyme

全酶

如脲酶、蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶及核糖核酸酶等;另一些酶在结合非蛋白组分(辅助因子cofaotor)后,才表现出酶的活性,这类酶属于结合蛋白质,其酶蛋白(apoenzyme)与辅助因子结合后所形成的复合物称为"全酶"(holoenzyme),即全酶=酶蛋白+

enzyme immunoassay

酶免疫测定

酶免疫测定 酶免疫测定(enzyme immunoassay)可分为均相(homogenous)和非均相(heterogenous)两种类型. 在均相EIA中可不需进行游离的和结合的标记物的分离而直接测定标记物. 例如在某种条件下,抗原抗体反应后形成的酶标记抗原抗体复合物中的酶失去其对底物作用的活力,

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