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细胞性

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Mesenchymal tumours

间叶肿瘤

弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生Diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia | 间叶肿瘤Mesenchymal tumours | 上皮样血管内皮细胞瘤Epitheliloid haemangioendothelioma9133/1

nulliplex

无显性组合决定多倍体某一性状的基因都是隐性基因

nullcell裸细胞无表面标志的细胞 | nulliplex无显性组合决定多倍体某一性状的基因都是隐性基因 | nullipotency无能性

octopine

章鱼碱

冠瘿碱是冠瘿细胞所特有的代谢产物,正常植物细胞是不能合成冠瘿碱的,常见的有两类:章鱼碱(octopine)和胭脂碱(nopaline). 根癌农杆菌能分解这些特异性产物,并作为唯一的碳源和氮源利用. 此外,Ti质粒上还有一些与致瘤性无直接关系的功能区域.

sloughing

脱落

哮喘性呼吸道的大体病理学显示有肺扩张,平滑肌增厚.网状基底层增厚(lamina reticularis thickening),粘膜水肿,上皮细胞脱落(sloughing),睫细胞紊乱,及粘液腺过度分泌.

basophil

嗜碱性粒细胞

因嗜碱性颗粒溶于水,在切片上不能分辨出嗜碱性粒细胞(basophil).嗜酸性粒细胞(eosinophil)从 早幼阶段到成熟阶段,胞核形态变化与嗜中性粒细胞一致,胞浆充满粗大橘黄色的颗粒是其特点.过图 3 骨髓活检组织 小梁之间幼稚前体细胞异常定位 敏性疾病嗜酸细胞可明显增多,

Bayles disease

贝尔病(精神错乱者的进行性全身性麻痹)

Batten-Mayou disease 少年型黑蒙性白痴 | Bayles disease 贝尔病(精神错乱者的进行性全身性麻痹) | Beales ganglion cells 比尔神经节细胞(双极细胞)

cystinosis

胱氨酸病

系一种家族性类脂质代谢障碍性疾病,为常染色体隐性遗传因神经磷脂酶缺陷而引起神经磷脂在单核巨噬细胞系统中蓄积,肝脾、淋巴结、骨髓等处有大量的含神经磷脂的网状细胞(3)胱氨酸病(cystinosis):本病为常染色体隐性遗传性疾病,

filaments

酒精肝的发病机制近年证明有免疫因素参与,且有重要意义,目前认为肿大的肝细胞不能排出微丝(filaments),且在肝细胞内聚积形成酒精性透明小体,并引起透明小体的抗体产生自身肝抗原和分离的酒精,透明小体可以刺激病人淋巴细胞转化,

gonads

生殖腺

胚胎期生殖腺(gonads)有两条,将来会形成卵巢或睾丸. 这时候除了细胞内的染色体差异之外,男性和女性大部分的发育并没有太大的差别. 假如细胞含Y性染色体,第六周时,生殖腺会开始分化成睾丸;到了第八周,男性激素的统治地位就确立了.

Liposomes

脂质体

由于它的氨基酸组成及分子结构决定了MT在生命过程中起着重要的生理作用.本项目是脂质体在化妆品上的具体应用,因"脂质体"(Liposomes)是一种脂双层膜的封闭微胶囊,类似人体细胞结构,具有生物膜的功能与特性,与人体细胞有很强的亲和性,因此,"脂质体"(Liposomes)化妆品的功效独特.

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