细胞原体
- 与 细胞原体 相关的网络解释 [注:此内容来源于网络,仅供参考]
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Plasminogen Activator
胞浆素原活化体
胞浆素原 plasminogen | 胞浆素原活化体 plasminogen activator | 浆细胞 plasmocyte
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archesporium
孢原(组织),原孢子
archesporial | 孢子细胞的 | archesporium | 孢原(组织),原孢子 | archethallus | 古原植体
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conjoined twins
联体双胎
联体双胎(conjoined twins)是一对连接在一起的单卵孪生胎. 单卵孪生胎的由来,是在胚胎早期从卵裂到原条出现这一阶段,将发育成为胚胎的具有全能分化潜力的细胞群分离成为独立的均匀的两团,形成一对正常的真性孪生胎. 如果当时两个细胞群未完全分离,
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embryo
胚体
养殖中的应用 以冷冻基因库或冷冻基因组保存配子(精子、卵子)、卵裂细胞、原始生殖细胞(primordinal germ cell)、原始精原细胞(testicular germ cell)或胚体(embryo)是水产生物杂交育种、种质选育、雌雄核发育及物种保护的重要手段,
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melanoblast
成黑素细胞
黑色素的形成,在脊椎动物,是在从来自神经冠的成黑素细胞(melanoblast)分化所成的黑色素胞及网状色素细胞内发生的. 在两类,从原肠胚期到神经胚期,由于形成体的诱导的影响,所形成的神经冠细胞分散地存在着,因体内各部中胚性组织环境的不同,
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thallophyte
原植体植物
这是未分化的原始生殖细胞,可在雄性或雌性生殖腺中分别分化为精子和卵. 在低等植物中,配子母细胞在大多数情况下直接构成称作配子囊的性器官. 例如在原植体植物(Thallophyte)中的同形配子囊产生同形配子;异形配子囊产生异形配子等.
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acron
原头区
Terminalclass:突变体的原头区(acron)和尾区(telson)受影响,e.g.,均匀地分布在质膜上,但其配体(torsolike)只在卵的前端和后端的卵泡细胞中合成,
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gastrula
原肠胚
endoderm(entoderm)内胚层 原肠胚(gastrula)细胞的内层.将来发育为成体的消化道(内脏) 和消化腺. 参见 germ layers. endodermis 内皮层 植物根皮层(cortex)的最内层,它紧靠维管组织的外边.外皮层 细胞的各种变化表明,
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solenocyte
管细胞
比较原始的环节动物其排泄器官仍为原肾管,只是由管细胞(solenocyte)与排泄管构成,与扁形动物的焰细胞不同. 多数环节动物具有控体节排列的后肾(metanephridium),每体节一对或很多,后肾管来源于外胚层. 典型的后肾管为一条迂回盘曲的管子,
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hexamer
六聚体
该分子能将胆色素原合酶(porphobilinogen synthase PBGS)限制在不活跃状态,PBGS是一种所有细胞都要用到的酶,其功能形态是由8个完全相同组分构成的"八聚体"(octamer),PBGS对所有生命形式都很重要,它使细胞能利用能量. 而PBGS另一种形态则是"六聚体"(hexamer).
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Anopheles candidiensis:日月潭疟蚊
\\"疟蚊属\\",\\"Anopheles\\" | \\"日月潭疟蚊\\",\\"Anopheles candidiensis\\" | \\"中华疟蚊\\",\\"Anopheles hyrcanus var. sinensis\\"
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Gnome Milnes:GNOME:下的扫雷
2. Games:游戏软件 | 1) Gnome Milnes:GNOME下的扫雷; | 2) Gnibbles:贪吃蛇游戏;
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