等位基因
- 与 等位基因 相关的网络解释 [注:此内容来源于网络,仅供参考]
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additive effect
加性效应
然而,数量性状的数学模型(2.5)式在实际育种工作中仍是有欠缺的,这是由于基因实际上存在有三种不同的效应,即基因加性效应(additive effect)、等位基因间的显性效应(dominance effect)和非等位基因间的上位效应(epistatic effect).
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codominant
共显性
对某一个体来说一个基因座只有一对等位基因,复等位基因是群体的概念. HLA存在为数众多的复等位基因. (2)共显性(codominant),共显性状态就是每世代中无论是纯合状态,这一对等位基因所控制的性状都能表现出来,HLA每个基因座上的等位基因都是共显性.
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epistasis
上位
为了和等位基因的"显性","隐性"相区别,我们就把两对非等位基因中起"显性"作用的称"上位"(epistatic genes),将起"隐性"作用的一对基因称为"下位"基因(hupostatic genes)或者说上位(epistasis)是指基因相互作用中
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epistasis
上位效应
上位效应(epistasis)则指一对基因可以掩盖另一对非等位基因的显性效应的现象,这是非等位基因之间的掩盖作用,也可以称为异位效应. 非等位基因之间的相互作用实质上是基因表达的顺式调控或反式调控的结果
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genomic imprinting
基因印迹
基因印迹(genomic imprinting)是指不遵从孟德尔定律,依靠单亲传递遗传学性状的现象,指一对同源染色体或等位基因之间存在着功能上的差异,或者活性的差别.
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Mendelian inheritance
孟德尔式遗传
在绘制系谱时,必须使用统一的符号单基因遗传(monogenic inheritance)是指一种遗传性状或遗传病,是由一对等位基因控制的或一对等位基因起主要作用的遗传方式,等位基因基本上按孟德尔规律进行传递,所以这种遗传方式也称为孟德尔式遗传(Mendelian inheritance).
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sickle cell anemia
镰状细胞性贫血
4.在非洲人中,镰状细胞性贫血(sickle cell anemia)的基因,也有抗疟疾的特性. 完全没有镰状细胞等位基因(allele)的人,因疟疾而死亡的可能性特高,而从父母双方各得到一个等位基因的人又常因贫血早亡. 只有那些从父方或母方得到一个等位基因的人,
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sublethal gene
亚致死基因
亚效等位基因|hypomorph | 亚致死基因|sublethal gene | 亚中着丝粒染色体|subcentric chromosome
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haplotype
单倍型
2.2 单倍型(haplotype) 单倍型指的是染色体上MHC不同座位等位基因的特定组合. 以往的许多研究只单纯研究单个的等位基因与CC的相关性,但近来的研究证明不同等位基因的组合可产生复杂的复合效应. 下面简单介绍一下已报道的单倍型.
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neomorph
新突变基因 新形成体 器官再生
neomorellin 新藤黄宁 | neomorph 新突变基因; 新形成体; 器官再生 | neomorph gene 新效等位基因
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hooter:汽笛
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toozy Jock:(咒语)
growing old, growing old.|快长大,快长大 | Arky, parky, tory roop. Rang tang, toozy Jock.|(咒语) | Eerie, orie! Eerie, orie! You are oot!|(咒语)