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端细胞的

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apospory

无孢子生殖

油蒿生殖枝重、头状花序重都显著增加(P.05),但繁殖分配均保持在26%左右;油蒿的繁殖......研究绵刺(Potaninia mongolica)的胚胎发育过程,首次报道其有性生殖模式为无融合生殖的体细胞无孢子生殖(Apospory),由合点端珠心细胞形成3~7个无孢子孢原,

blastoderm

胚盘

现在来看果蝇(Drosophila)的例子:在果蝇的早期胚胎发育中,最初一些有丝分裂并 不伴有细胞分割.经过几次核分裂后,细胞核移到胚的表面,形成胚盘(blastoderm).其 中少数几个核位于卵后端的极细胞质(pole plasm)中,在这些核的周围立即形成细胞膜,

disintegration

去整合

IN蛋白可催化此Y形结构分解,重新形成游离的病毒末端及宿主细胞DNA片段,完成去整合(disintegration)反应. 将15 bp AE157的5′端标记,电泳后可显示30 bp的去整合产物(图1C、2C,见第I页).

equatorial plane

赤道面

指由核膜解体到染色体排列到赤道面 (equatorial plane) 这一阶段. 纺锤体微管向细胞内部侵入,与染色体的着丝点结合. 着丝点处的分子马达使染色体向微管的负端移动. 在光镜下可以看到,此时染色体也就是既向一极移动也向另一极移动,

constitutive heterochromatin

结构性异染色质

结构性异染色质(constitutive heterochromatin)在整个细胞周期内都处于凝集状态的染色质,即永久性的呈现异固缩的染色质被称为结构性异染色质. 结构性异染色质含有高度重复的随体DNA,分布于大多数染色体的着丝粒区、端粒和次缢痕处,呈现C带染色.

stopper

而是由近于无色的藻丝纵横交织着,其伸出体表的藻丝顶端呈棒状或柱状膨大形成胞囊,排列而构成体表. 胞囊顶端聚集着大量的色素体,基部并与2条至数条细胞丝相连,以延向远端的胞囊. 存在于胞囊基部厚的环状体部称为胞囊栓(stopper).

acron

原头区

Terminalclass:突变体的原头区(acron)和尾区(telson)受影响,e.g.,均匀地分布在质膜上,但其配体(torsolike)只在卵的前端和后端的卵泡细胞中合成,

Dentinal tubule

牙本质小管

(一)牙本质小管(dentinal tubule)为贯穿于牙本质全层的管状空间,充满了组织液和一定量的成牙本质细胞突起. 呈放射状排列,在牙尖和根尖部小管较直,颈部弯曲呈"~"形,近牙髓端的凸弯向着根尖方向限制板(lamina limitans)牙本质小管的内壁衬有一层薄的有机膜,

microchromosome

小染色体

目前一些实验室正致力于构建人工微小染色体(microchromosome). 构建染色体应包括:基因、复制起点、着丝粒和端粒. 染色体上需带有基因是不言而喻的. 复制起点是染色体复制所不可缺少的. 着丝粒保证复制后的染色体均等地分配到两个子细胞中.

Vesicula seminalis

(贮)精囊

此外,有些昆虫的输精管基部还膨大成贮精囊(vesicula seminalis). 生殖孔一般位于阳茎上或射精管穿过阳茎而位于其顶端. 1、生殖区(zone of spermatogonia) 位于睾丸管的端部,其中含有密集的由原始生殖细胞进行有丝分裂增殖的精原细胞.

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