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突变的

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Aglaonema commutatum

细斑亮丝草

金皇后是由原产于马来西亚、菲律宾的细斑亮丝草(Aglaonema commutatum)突变而产生的园艺品种,是粤万年青属中叶色最漂亮、观赏价值最高的品种. 株高45一65cm,叶柄长10一25cm,叶长20一25cm,宽6一10cm,披针形,叶底绿色,中央散落着许多黄绿色的斑块.

endosome

核内体

在核内体(endosome)从转铁蛋白受体-转铁蛋白-Fe3 复合体释放铁减慢. 由于845A或187G等的突变,很多细胞缺乏了从血浆中限制铁摄取的正常机制,导致了铁的吸收增加,使组织与器官的实质细胞(parenchymalcell)铁的积聚.

homogentisic acid

黑尿酸

黑尿病(alkaptonuria):患者体内缺少一种能使黑尿酸(homogentisic acid)继续氧化为二氧化碳和水的酵素. 合成这种酵素的能力,是受一对基因所控制. 没有合成这种酵素的能力的患者是双隐性突变体,於是黑尿酸聚积於体内,由尿排出. 4.

Rhodospirillum rubrum

深红红螺菌

然而,光照对该菌的光合作用是必需的;光不是对其行固氮作用的固氮酶活性是个限制因素;就深红红螺菌(Rhodospirillum rubrum)而言,一种突变株固氮酶活性不受氨存在的影响,也就是说,氨态氮存在下该菌照样继续固氮产氢.

translocation

易位

8.了解基因突变互作类型及分子基础2. 掌握基因转变(conversion)的概念和分子机制,能用分子机制解释基因转变的结果. 3. 掌握染色体缺失(deletion)、重复(duplication)、倒位(inversion)、易位(translocation)的特点,发生的机制和遗传效应.

transposable element

转座因子

lpr突 变起因于转座因子(transposable element)插入编码Fas基因的 第二内含子,从而阻断了全长mRNA的转录. gld缺陷起因于编码FasL基因内 的点突变,从而改变了与Fas结合的关键性氨基酸残基.

patterns

模型

她认为天演不单选择个别的突变,也选择如寒武纪大爆炸和三个生物范围中相同的模型(patterns),它们是同时被选上的. 其中一种被选择的模型基因调制箱(homeo box)是在细菌之外的一切复杂生物所采用的.

alleles

等位基因

4.4.2.3 等位基因(Alleles)符号c. 隐性等位基因应用突变基因词首的小写字母表示,如非野鼠色(nonagouti)基因a,其它所有的等位基因包括显性的、共显性的或有显性关系的基因符号都应该用一个大写词首字母加小写字母表示,

multiple alleles

复等位基因

HLA的多态性主要是由于复等位基因和共显性所致: (1)复等位基因(multiple alleles),位于一对同源染色体上对应位置的一对基因叫等位基因. 由于群体的突变,同一基因座的基因系列称为复等位基因,对某一个体来说一个基因座只有一对等位基因,

intron

内含子

领鞭毛虫是一胞祖先具有富含"内含子"(Intron)的基因,它们是一些编码蛋白区域,其特征是与个谜. 现在,一种以前未知的、涉及MKK9的"丝裂原活化蛋白激酶"(MAPK)通道已在突变反应是被"由活化诱导的脱氨酶"(AID)启动的,人们普遍假设,

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