核型的

chimera

[异源]嵌合体

起源于一个以上的合子时,称为异源嵌合体(chimera). 如Klinefelter综合征常可见46,XX/47,XXX/48,XXXY等嵌合体. Dwn综合征也可见46,XY(XX)/47,XY(XX),+21的嵌合体. 异常核型细胞所占比例少者症状较轻. 二、单基因遗传病起源于单一(对)基因的突变.

deletion

缺失突变

具有 WT-1 缺失突变(deletion)的小鼠不会形成产生性腺的中胚层,因此表示它可能是SRY 的上游而非下游基因. 具有 46,XY 核型,以及体染色体遗传短指发育不良(campomelic dysplasia)合并性别倒错的个体同时会产生大范围的骨骼异常.

heteroploid

异倍体

细胞获不死性后,核型大多变成异倍体(Heteroploid). 细胞转化亦可用人工方法诱发,转化后的细胞也可能具有恶性性质. 细胞永生性和恶性性非同一性状. 所谓细胞"一代"一词,系仅指从细胞接种到分离再培养时的一段时间,这已成为培养工作中的一种习惯说法,

inevitable

不可避免的

所以,HBV感染(慢性乙型肝炎)目前仍是一种不能被治愈(incurable)的疾病,同时,口服核苷(酸)类药物长期治疗过程中不可避免的(inevitable)会出现耐药. 更多情形是病毒受到外来的压力(宿主与药物等)诱导产生病毒耐药基因突变,

multiplex

多重

片段长度多态性分析(FLPA)和自动化核型分析系统用于临床分离菌的鉴定发现,耐药MC为同种间的异质基因,是来自于某一克隆的成功繁殖,此外,利用PCR和16S rRNA基因测序可精确鉴定MC,同时测定三种或更多种常见致病菌的多重(multiplex)PCR技术也已经在临床应用,

male pseudohermaphroditism

男性假两性畸形

(2)男性假两性畸形 男性假两性畸形(male pseudohermaphroditism)的患儿,细胞染色体核型为男性46,XY,性腺为睾丸或缺无,其原因比较复杂,见表31-17. ①性腺发育不全 性染色体为XY的完全性或部分性的性腺发育不全,有H-Y抗原阳性的完全性或部分性性腺发育不全和睾丸分化不良.

secondary spermatocyte

次级精母细胞

(3)次级精母细胞:次级精母细胞(secondary spermatocyte)位置靠近管腔,直径约12μm,核圆形,染色较深,染色体核型为23,X或23,Y(2n,DNA). 每条染色体由2条染色单体组成,通过着丝粒相连. 次级精母胞不进行DNA复制,即进入第二次成熟分裂,染色体的着丝粒分开,

chiasmatype

交叉型(染色体)

chiasma 交叉 | chiasmatype 交叉型(染色体) | chiastie (核纺锤体)横向的

follicular

滤泡性

核型异常对淋巴瘤的预后判断价值也是明确的,如约85%的滤泡性(follicular)淋巴瘤具有t(14;18),或单独存在或与其他异常一起存在,前者预后良好而后者预后差.

Psidium guajava L

番石榴

以东山月拔和二十一世纪这2个品种为试材,研究了番石榴(Psidium guajava L)果实的发育动态规律.结果表明:番石榴的果实发育呈现双"S"型;果实重量和果核重量的发育呈显著的正相关;推测果实发育后期为进行果实产期调控的关键时期;

tram stop：(有轨)电车车站

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Jaish-e-Mohammad,JEM：穆罕默德军

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