核变体
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acrosome
顶体
精子形成的主要变化是:①细胞核染色质极度浓缩,核变长并移向细胞的一侧,构成精子的头部;②高尔基复合体形成顶体泡,逐渐增大,凹陷为双层帽状覆盖在核的头端,成为顶体(acrosome);③中心粒迁移到细胞核的尾侧(顶体的相对侧),发出轴丝,
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doughnut
炸面圈
随着前期的发展,一般核仁在变大时会发生融合,出现许多孔,形成炸面圈(doughnut)形. 从前期结束转向前中期进行时,核仁和核膜都"消失",这时出现了纺锤体. 这里所说的"消失"是指各种结构不保留原先的结构. 在动物细胞中,
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margination
着边
这种死亡的特征是细胞变圆而与邻周细胞脱离,微绒毛消失,细胞失水,胞 浆浓缩,内质网扩张呈泡状并与细胞膜融合,线粒体和溶酶体完整,核染色质密度增高并凝 聚在核膜周边,形成"核着边"(Margination)现象,核仁裂解,细胞膜发泡、内陷,
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pulpy nucleus
髓核
(2)髓核(pulpy nucleus)为柔软而富有弹性的胶状物,位于椎间盘中央稍偏后,被限制在纤维环内. 椎间盘受压时变扁,髓核有向外膨出的趋势,压力消失又复原,像弹簧垫一样具有缓冲作用. (1)前纵韧带(anterior longitudinal ligament) 紧贴椎体和椎间盘前面,
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acicular
针状
质附近分别形成针状(acicular)和块状(idiomorphs)铁素体形成晶内针状(块状)铁素体的目的在于使相变后的材料无需热加工和再结晶就能获得小的晶粒尺寸业经指出在晶内杂质界面形核的机制分别为(a)新相与杂质形成低能界面以取代原先的高能母相/杂质界面b杂质的形核或长大导致局部区域化学成分变化以利于新相的生成(c)杂质和母相
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phosphomannose isomerase
磷酸甘露糖同质异构体互变酶
磷酸甘露糖酯酶 phosphomannoes-terase | 磷酸甘露糖同质异构体互变酶 phosphomannose isomerase | 核磷酸酯;核酸酶 phosphonuclease
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