核体

lamina

(層)

这一过程大约经历30-60分钟,Caspase引起上述细胞凋亡相关变化的全过程尚不完全清楚,但至少包括以下三种机制:2.破坏细胞结构Caspase可直接破坏细胞结构,如裂解核纤层,核纤层(Lamina)是由核纤层蛋白通过聚合作用而连成头尾相接的多聚体,

macrogamete

大配子

在宿主细胞内部,雄性配子体(亦称小配子体(microgametocyte))进行核的分裂(karyokinesis),产生出许多具有鞭毛的小配子(microgamete);同样,雌性配子体(亦称大配子体macrogametocyte))也进一步形成一个个大配子(macrogamete);小配子使大配子受精后,

margination

着边

这种死亡的特征是细胞变圆而与邻周细胞脱离,微绒毛消失,细胞失水,胞 浆浓缩,内质网扩张呈泡状并与细胞膜融合,线粒体和溶酶体完整,核染色质密度增高并凝 聚在核膜周边,形成"核着边"(Margination)现象,核仁裂解,细胞膜发泡、内陷,

microsporangium

小孢子囊

横切面方形,孢子囊有两种,大孢子囊(megasporangium)含 4 个大孢子,大孢子散布,萌发成雌配子体;小孢子囊(microsporangium)内含多数小孢子, 小孢子萌发形成雄配子体.配子体的发育均在孢子壁内发育.雌配子体的发育经过游离核阶段,

telophase

末期

末期 末期(telophase) 染色体着丝粒断裂后,染色单体分别移到纺锤体的两极并重新形成核膜的时期. 该期的主要特点是:染色体解螺旋形成细丝, 核膜小泡重新包围两组染色体,相互融合, 形成完整的核膜和新的细胞核. 相关条目

centrosome

中心粒

此纤维另有一向下之根状体(rhizoplast)连接,以便与核内或在核边的中心粒(centrosome)相连,完成一类似动物神经运动器官. 不运动的单细胞绿藻以原球藻(Protococcus)为代表. 它也具有含纤维素的细胞壁、叶绿体及淀粉核等,

cyanophycean starch

蓝藻淀粉

细胞壁成分为粘肽或肽聚糖,不含纤维素,没有由核膜包被的细胞核,也没有真正的叶绿体,只有类囊体(thytakoids),含叶绿素a,藻胆体(藻蓝素与藻红素和组蛋白结合的颗粒体),光合作用产物为蓝藻颗粒体(cyanophycin)、蓝藻淀粉(cyanophycean starch).

Nucleoli

仁

通过着丝粒(centromere)把他们相互连接在一起,到前期末,核仁(nucleoli)逐渐消失, 核膜开始破裂,核质和细胞质融为一体. 2.中期 在此期纺锤体(spindle)逐渐明显,这个鸟笼状的结构在核区形成,由细胞两极间一束平行的纤丝构成.

trama

菌髓

菌褶由子实层、子实层基(subhymenium)和菌髓(trama)三部分组成(图10-21). 菌褶的两面均为子实层,主要由无隔担子、侧丝和囊状体(cystidium)(隔胞)组成. 无隔担子由双核细胞形成,其发育过程是:首先进行核配,随之进行减数分裂产生4核,

starch sheath

淀粉鞘

蛋白核是绿藻、隐藻等藻类中常有一种细胞器,通常由蛋白质核心和淀粉鞘(starch sheath)组成,有的则无鞘. 蛋白核与淀粉形成有关,因而又称之为淀粉核, 其构造、形状、数目以及存在于色素体或细胞质中的位置等,因种类而异.

tram stop：(有轨)电车车站

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Jaish-e-Mohammad,JEM：穆罕默德军

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