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染色的

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bands

这是因为近年以来,染色体的染色技术有很大的发展,特别是应用了荧光染色法和其它特殊染色技术,已可使染色体纵长上呈现各种不同的分带(bands). 这些分带的位置、宽狭、和浓淡等随染色体号码的不同而不同. 但就某一种分带技术来说,

barr body

巴氏小体

兼性异染色质只在一定细胞类型或在生物一定发育阶段凝集,如雌性哺乳动物含一对X染色体,其中一条始终是常染色质,但另一条在胚胎发育的第16~18天变为凝集状态的异染色质,该条凝集的X染色体在间期形成染色深的颗粒,称为巴氏小体(Barr body).

indigo carmine

靛胭脂

气体量改变对病变观察后,则需进行肠道粘膜染色,通常采用0.4%靛胭脂(indigo carmine),这种染料的优点是:染色后可将病变的范围及表面形态清楚的显示出来,另外,由于靛胭脂为粘膜非吸收性染料,当视野不清或染色效果不佳时,可以冲洗后,

glazing

上釉

染色(dyeing)上釉(glazing):有自身上釉(self-glazing)和涂釉剂(glaze with fluid)上釉法两种. 外染色(staining)也在此阶段进行,先染色按上釉的程序烧结,然后再上釉,也可染色上釉一次完成.

karyolysis

核溶解

1.细胞核的改变 细胞核的改变是细胞坏死的主要形态学标志,表现为:①核浓缩(pyknosis),即由于核脱水使染色质浓缩,染色变深,核的体积缩小;②核碎裂(karyorrhexis),核染色质崩解为小碎片,核膜破裂,染色质碎片分散在胞浆中;③核溶解(karyolysis),在脱氧核糖核酸酶的作用下,

microdissection

显微解剖

显微镜技术可包括:固定、脱水、制作切片、染色,由电子染色而进行的细胞化学染色,放射自显影法,显微分光光度法,活体观察,活体染色,显微解剖(microdissection),显微手术(microsurger-y)显微注射(microinjection)等显微操作,

microinjection

显微注射

显微镜技术可包括:固定、脱水、制作切片、染色,由电子染色而进行的细胞化学染色,放射自显影法,显微分光光度法,活体观察,活体染色,显微解剖(microdissection),显微手术(microsurger-y)显微注射(microinjection)等显微操作,冰冻干燥法、冰

pachytene

粗线期

(3)粗线期(pachytene)染色体继续缩短变粗,同时,在四联体内,同源染色体上的一条染色单体与另一条同源染色体的染色单体彼此交叉组合,并在相同部位发生横断和片段的互换,使该二条染色单体都有了对方染色体的片段,从而导致了父母本基因的互换,

tetrad

四合体

3 粗线期(pachytene) 二价体逐渐缩短加粗,四条染色单体可以分辨,此时的二价体又有人称之为四合体(tetrad). 在二价体中,同一条染色体的两条染色单体互称为姐妹染色单体,不同染色体的染色体单互称为非姊妹染色单体.

perinuclear space

核周腔

核被膜是双层膜,膜厚约7~8nm,膜间为宽10~50nm的核周腔(perinuclear space). 2、染色体和染色质 染色质和染色体在化学成分上并没有什么不同,而只是分别处于不同的功能阶段的不同的构型. 染色质是指间期细胞内由DNA、组蛋白和非组蛋白及少量RNA组成的线形复合结构,

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