染色体基因
- 与 染色体基因 相关的网络解释 [注:此内容来源于网络,仅供参考]
-
aneuploid
非整倍体
非整倍体 非整倍体(aneuploid)指细胞丢失或增加一条或几条染色体. 缺失一条染色体时称为单体(monosome),增加一条染色体时称为三体(trisome). 染色体数目的改变会导致基因平衡的失调,可能影响细胞的生存或造成形态及功能上的异常.
-
epistasis
遗传隐匿
基因(gene) 单个元素,位等位基因(allele) 数据值,属性,值基因座(locus) 位置,iterator位置表现型(phenotype) 参数集,解码结构,候选解遗传隐匿(epistasis) 非线性染色体又可以叫做基因型个体(individuals),一定数量的个体组成了群体(population),
-
Fugu rubripes
河豚
利用比较基因组学方法,在河豚(Fugu rubripes)基因组中鉴定了IL-2基因(FrIL-2).该基因为单拷贝基因,其结构、染色体定位均和人等高等动物一致,但基因非常精简.基因上游调控区含众多转录因子结合位点,3 UTR含poly(A)加尾信号和8个细胞因子类普遍存在的转录不稳定序列;
-
gumminess
胶粘性
另一个是第6染色体上的alk基因,它控制糊化温度与热学特性等性状,其他QTL都是微效基因,在第9染色体上RZ404和G295区间系首次检测到,它控制淀粉胶的硬度(hardness)、胶粘性(gumminess)、咀嚼性(chewiness)、回生淀粉的最高糊化温度、回生率等性状,
-
leukaemia
白血病
作为人类历史上最早发现的特征性染色体异常,CML有很多作为"第一"的称号:第一次用"白血病"(leukaemia)这个单词来命名的第一种白血病疾病;第一个被发现有特征性染色体异常;这个异常最先被研究清楚,并由它发现了第一个融合基因及由这个融合基因编码产生的蛋白,
-
pachytene
粗线期
(3)粗线期(pachytene)染色体继续缩短变粗,同时,在四联体内,同源染色体上的一条染色单体与另一条同源染色体的染色单体彼此交叉组合,并在相同部位发生横断和片段的互换,使该二条染色单体都有了对方染色体的片段,从而导致了父母本基因的互换,
-
Restricted transduction
局限性转导
根据转导基因片段的范围,可分为普遍性转导(generalized transduction)和局限性转导(restricted transduction). 前者所转导的DNA可以是供体菌染色体上的任何部分,发生在裂解期;后者只限于供体菌染色体上的特定的基因,发生在溶原期.
-
trisomy
体性
on) 三、三体性(trisomy) 四、易位性(translocation) 五、镶嵌性(mosaicism) 六、染色体检查的适应证 第四节 多因素疾病 第五节 基因治疗现况 一、基因治疗的范围 二、基因转换至肌肉骨骼系统 三、用于肌肉骨骼系统的基因治疗 (一)骨关节炎和类风湿性关节炎 (二)成骨不全及其它基因紊乱 (三)肌肉营养不良 (四)组织愈合 推荐
-
ovocyte
卵母细胞
历史上,有人认为本病系性连锁遗传病,在X染色体上含有隐性基因;有人认为是常染色体显性遗传,男性不遗传可能由于相关基因作用于精子所致;也有人认为是细胞质遗传,遗传环节可能在女性携带者的卵母细胞(ovocyte)上.
-
transposable elements
转位因子
1 移动基因:又叫转位因子(transposable elements)由于它可以在染色体基因组上移动,甚至可在不同染色体间跃迁,故又称跳跃基因(jumping gene). 末端具有一段反向重复序列,除编码一种参与转位酶外无其他功能,不带其他遗传信息.
- 推荐网络解释
-
uniovular twin:真孪生
uncompetitative inhibition 非竞争性抑制 | uniovular twin 真孪生 | unit membrane 单位膜
-
play off one against the other:挑拨离间, 从中得利
play off (难分胜负的)延长赛 使出丑 嘲弄 以...冒充 假装有病 | play off one against the other 挑拨离间, 从中得利 | play off one against another 挑拨离间, 从中得利
-
Gear-driven fan:齿轮传动扇
gear drive 齿轮传动 | gear driven fan 齿轮传动扇 | gear driven fixed mount 齿轮传动固定架