染色体基因
- 与 染色体基因 相关的网络解释 [注:此内容来源于网络,仅供参考]
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acetylcholine
乙醯胆硷
关:(1)乙醯胆硷(acetylcholine)缺乏(2)脑中不正常蛋白质代谢:贝塔类淀粉(β-amyloid)沈积形成老人斑(senile plaque)所致.(3)遗传基因之突变:阿兹海默症和第1、14、21对染色体有关.(4)Tau蛋白质之过度磷酸化:形成神经纤维结(Neurofibrillary Tangle),
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amaurotic idiocy
黑朦性白痴
黑朦性白痴(amaurotic idiocy)即黑蒙性家族性白痴,双名神经节苷脂沉积平或脑黄斑变性. 本症首先由Tay(1881)所描述,1896年Sachs确定本症的本质为家族性疾病. 故又称Taysachs症. 这是一中家族遗传性疾病,由常染色体隐性基因遗传. 临床特征是智力缺陷,
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brancher enzyme
分支酶
本型是由于分支酶(brancher enzyme)缺陷所致,分支酶的编码基因(GBE1)位于3p12,根据现有资料分析,本病为常染色体隐性遗传病,但因患儿绝大多数为男性,故性连锁遗传的可能性尚不能除外.
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captioned
标题所示
rust生锈、腐蚀 | captioned 标题所示 | chromosomes n 染色体(DNA链,携带了传递遗传信息的基因和功能团)
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human cloning
克隆人
" 无可置疑,在人类科学史上,这句话是关于"克隆人"( Human Cloning )最早、最达意、最直截了当的名词解释. 因为克隆出来的是一个女人,这说明神改变了性染色体的基因. 因此,这是一个"转基因克隆人"( Gene Transfer on Human Cloning ).
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connective tissue
缔结组织
该症病因与人体第十五对染色体异常有关,患者身体缔结组织( Connective Tissue)先天性较常人脆弱,导致心脏血管、骨骼、眼睛、肺部等易生病变. 病人下一代有一半机率患病,但也有近三成患者是因胚胎基因突变所致.
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CPU
微处理器
以今日电脑"微处理器"(CPU)的研发来看以今日电脑"微处理器"(CPU)的研发来看我们很快就发现,SIR2基因制造的酵素有著全新的活性. 位於细胞核内的染色体DNA,平常是缠绕在组织蛋白(histone)上的,而组织蛋白上常会带有化学标记,
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deaf
聋人
显著影响正常社交能力的听力减迟称为聋(deafness),因双耳听力障碍(hearing handicap)不能以语言进行正常社交者称为聋哑或聋人(deaf). 定义:系继发于基因或染色体异常等遗传缺陷(genetic defect)的听觉器官发育缺陷而导致的听力障碍.
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deletion
缺失
你提到的 染色体构造异常 : 缺失(deletion)、重复(duplication)重复(duplication)是 细胞分裂,基因复制的时候偶尔会产生的小差错... 有点像会计师看错帐目自己都说的不知道在说什麼, 反正, 不只是Huntington's Disease,
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crossing over
互换
在形成卵子或精子的减数分裂(Meiosis)时,同源染色体会配对,此时同源染色体有可能会发生互换(crossing over)而造成基因重组(recombination)的情形. 一般而言,这种重组不会有异常的情形. 但是如果发生不对等互换,则会造成基因体失衡(genomic imbalance),
- 推荐网络解释
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Jaycee:房祖名
房祖名(Jaycee)投资六位数字代理薄荷糖,前晚於中环某酒吧举行庆祝派对,成龙大哥现身撑爱子场,引起一阵混乱,可惜成龙大哥一到场即急步进场,之后又走后门离去,整晚显得十分低调.
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basement complex:基盘岩群;基盘杂岩
"基盘","basement" | "基盘岩群;基盘杂岩","basement complex" | "基盘岩石","basement rock"
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trilateral foramen:三边孔
腋窝 axillary fossa | 三边孔 trilateral foramen | 四边孔 quadrilateral foramen