染色体基因

acetylcholine

乙醯胆硷

关:(1)乙醯胆硷(acetylcholine)缺乏(2)脑中不正常蛋白质代谢:贝塔类淀粉(β-amyloid)沈积形成老人斑(senile plaque)所致.(3)遗传基因之突变:阿兹海默症和第1、14、21对染色体有关.(4)Tau蛋白质之过度磷酸化:形成神经纤维结(Neurofibrillary Tangle),

amaurotic idiocy

黑朦性白痴

黑朦性白痴(amaurotic idiocy)即黑蒙性家族性白痴,双名神经节苷脂沉积平或脑黄斑变性. 本症首先由Tay(1881)所描述,1896年Sachs确定本症的本质为家族性疾病. 故又称Taysachs症. 这是一中家族遗传性疾病,由常染色体隐性基因遗传. 临床特征是智力缺陷,

brancher enzyme

分支酶

本型是由于分支酶(brancher enzyme)缺陷所致,分支酶的编码基因(GBE1)位于3p12,根据现有资料分析,本病为常染色体隐性遗传病,但因患儿绝大多数为男性,故性连锁遗传的可能性尚不能除外.

captioned

标题所示

rust生锈、腐蚀 | captioned 标题所示 | chromosomes n 染色体(DNA链,携带了传递遗传信息的基因和功能团)

human cloning

克隆人

" 无可置疑,在人类科学史上,这句话是关于"克隆人"( Human Cloning )最早、最达意、最直截了当的名词解释. 因为克隆出来的是一个女人,这说明神改变了性染色体的基因. 因此,这是一个"转基因克隆人"( Gene Transfer on Human Cloning ).

connective tissue

缔结组织

该症病因与人体第十五对染色体异常有关,患者身体缔结组织( Connective Tissue)先天性较常人脆弱,导致心脏血管、骨骼、眼睛、肺部等易生病变. 病人下一代有一半机率患病,但也有近三成患者是因胚胎基因突变所致.

CPU

微处理器

以今日电脑"微处理器"(CPU)的研发来看以今日电脑"微处理器"(CPU)的研发来看我们很快就发现,SIR2基因制造的酵素有著全新的活性. 位於细胞核内的染色体DNA,平常是缠绕在组织蛋白(histone)上的,而组织蛋白上常会带有化学标记,

deaf

聋人

显著影响正常社交能力的听力减迟称为聋(deafness),因双耳听力障碍(hearing handicap)不能以语言进行正常社交者称为聋哑或聋人(deaf). 定义:系继发于基因或染色体异常等遗传缺陷(genetic defect)的听觉器官发育缺陷而导致的听力障碍.

deletion

缺失

你提到的 染色体构造异常 : 缺失(deletion)、重复(duplication)重复(duplication)是 细胞分裂,基因复制的时候偶尔会产生的小差错... 有点像会计师看错帐目自己都说的不知道在说什麼, 反正, 不只是Huntington's Disease,

crossing over

互换

在形成卵子或精子的减数分裂(Meiosis)时,同源染色体会配对,此时同源染色体有可能会发生互换(crossing over)而造成基因重组(recombination)的情形. 一般而言,这种重组不会有异常的情形. 但是如果发生不对等互换,则会造成基因体失衡(genomic imbalance),

uniovular twin：真孪生

uncompetitative inhibition 非竞争性抑制 | uniovular twin 真孪生 | unit membrane 单位膜

play off one against the other：挑拨离间, 从中得利

play off (难分胜负的)延长赛 使出丑 嘲弄 以...冒充 假装有病 | play off one against the other 挑拨离间, 从中得利 | play off one against another 挑拨离间, 从中得利